蛋白质羰基测试盒紫外分光光度法公司*的商品:81-88-9罗丹明B细胞TUNEL荧光法(Fluorescein)测定试剂盒7778-80-5硫钾冰冻切片TUNEL荧光法(Fluorescein)测定试剂盒#金福菇石蜡切片TUNEL荧光法(Fluorescein)测定试剂盒土壤芽孢杆菌细胞TUNEL比色法定量检测试剂盒
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产品名称:蛋白质羰基测试盒紫外分光光度法
产品规格:50管/48样
检测方法:紫外分光光度法
产品货号:LZ-01428S
产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:
测定意义 蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志,其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小,是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。 测定原理: 羰基与2,4-二硝基肼反应生成红色2,4-二硝基腙,在370nm处有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品: 天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿和蒸馏水,无水乙醇,乙酸乙酯。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
骨涎蛋白(BSP)检测试剂盒芝麻素乙三苯溴化膦 98%二苯 分析标准品
骨涎蛋白(BSP)检测试剂盒知母皂苷A1代十六烷吡啶一水合物 98%5-氨乙酰盐盐 99%
骨性磷酶(BALP)检测试剂盒知母皂苷A3化吡啶 98%芦荟甙 分析标准品,≥97%
骨性磷酶(BALP)检测试剂盒知母皂苷BII三苯化膦 97%10-脱乙酰巴卡丁 III 分析标准品,≥95%
环磷酰(CTX)检测试剂盒知母皂苷BIII氧酰亚三苯膦 98%多烯紫杉 分析标准品,≥99%
环磷酰(CTX)检测试剂盒知母皂苷C氧酰三苯溴化膦 98%多烯紫杉 98%
1,3-二磷甘油(1,3-DPG)检测试剂盒知母皂苷E三辛化铵 97%大黄素 ≥90% (HPLC)
1,3-二磷甘油(1,3-DPG)检测试剂盒栀子苷三苯溴化鏻 98%苦参 分析标准品,≥98%
1,5-脱水葡萄糖/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒植(氧)三苯化磷 98%紫杉 分析标准品,≥98%
1,5-脱水葡萄糖/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒植钙三苯溴化膦 99%紫杉 98%
β羟丁(β-OHB)检测试剂盒植钠四化铵 98%白藜芦 99%
β羟丁(β-OHB)检测试剂盒植锌四丁氟化铵,三水 90%丹参IIA磺钠 分析标准品,≥98%
高密度脂蛋白胆固(HDL-C)检测试剂盒酯蟾配苯三 98%虎杖甙 分析标准品,≥98%
高密度脂蛋白胆固(HDL-C)检测试剂盒重楼皂苷E四化铵 97%伍德合金 SU
N端中段骨钙素(N-MID-OT)检测试剂盒重楼皂苷I三乙化铵 98%代叔丁苯 99%
N端中段骨钙素(N-MID-OT)检测试剂盒重楼皂苷II三丁化铵 75 wt. % in H2O2,4-二苯氧乙 97%
蛋白质羰基测试盒紫外分光光度法Cy5标记的驴抗羊IgG1-溴十八烷 1-Bromooctadecane >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 350标记的驴抗羊IgG1-溴-4- 1-Bromo-4-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse
胶体金标记的羊抗人IgM1-溴-4- 1-Bromo-4-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
PE-Cy3标记的兔抗人分泌型IgA1-溴-3- 1-Bromo-3-nitrobenzene >98.0%(GC)Human
PE-CY5标记的兔抗人分泌型IgA1-溴-3- 1-Bromo-3-nitrobenzene >98.0%(GC)Human
Alexa Fluor 555标记的兔抗人分泌型IgA1-溴-2- 1-Bromo-2-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
PE-Cy5.5标记的兔抗人分泌型IgA1-溴-2- 1-Bromo-2-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse
PE-Cy7标记的兔抗人分泌型IgA6-溴-2-萘酚 6-Bromo-2-naphthol >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Cy3标记的兔抗人分泌型IgA6-溴-2-萘酚 6-Bromo-2-naphthol >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。