PPO多酚氧化酶测试盒可见分光光度法公司*的商品:1314-06-3三氧化二镍冰冻切片β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒鸽痘病毒PCR试剂盒通用型组织/细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒胡桃醌CAS:481-39-0细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒25322-68-3聚乙二醇35000全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒
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产品名称:PPO多酚氧化酶测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/24样
检测方法:可见分光光度法
产品货号:LZ-01420S
产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:
测定意义 PPO(EC1.10.3.1)主要存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是一种含铜的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化产生醌,从而引起褐化,与果蔬加工、茶叶品质和组培等密切相关。 测定原理: PPO能够催化邻苯二酚产生醌,后者在525nm有特征光吸收。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
磷脂酰丝氨(PS)检测试剂盒异甘草苷硝铑溶液 5 % 溶液2,4-二溴苯 98%
磷脂酰丝氨(PS)检测试剂盒异甘草素三化钌 水合物 38.0-42.0% Ru basis2,4-二溴苯 97%
胆磷甘油酯(PC/CPG)检测试剂盒异钩藤二四氨钯 Pd ≥43.0%2,5-二氧溴苯 98%
胆磷甘油酯(PC/CPG)检测试剂盒异古伦宾4-乙酰吗啉 98%4-溴-2-氟苯 98%
总胆汁(TBA)检测试剂盒 异荭草苷二乙氨乙 99%2-溴-4-氟 98%
总胆汁(TBA)检测试剂盒 异槲皮苷N-酰吗啉 99%3,4-二溴苯 97%
载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒异黄腐4-(2-羟乙)吗啉 99%3,4-二溴苯 70%
载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒异黄芪皂苷I1-(2-羟乙)哌啶 99%4-苄氧-3-氟苯 98%
胆固(CH)检测试剂盒异黄芪皂苷IIN-吗啉 GR,99%2-苄氧苯 96%
胆固(CH)检测试剂盒异茴芹内酯N-二乙 99%3-苄氧苯 98%
金属硫蛋白2(MT2)检测试剂盒异莨菪亭N-吗啉-N-氧化物 50%水溶液3-联苯 98%
金属硫蛋白2(MT2)检测试剂盒异类叶升麻苷β-巯乙 生物技术级 (剧品)3,4-二氧溴苯 98%
可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)检测试剂盒异连翘酯苷Aβ-巯乙 AR,99.0%(剧品)3,4-二溴苯 99%
可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)检测试剂盒异莲心β-巯乙 CP,95.0%(剧品)4-苄氧-2-氟苯 96%
3-硝酪氨(3-NT)检测试剂盒异龙脑钛钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis2-联苯 97%
3-硝酪氨(3-NT)检测试剂盒异绿原A化钡,二水 CP,99%4-(Boc-氨)苯 97%
PPO多酚氧化酶测试盒可见分光光度法Cy3标记的兔抗猴IgM,阿西莫司(标准品)Human, Mouse, Rat
Cy5标记的兔抗猴IgM阿扎那韦(标准品)Human, Mouse, Rat
Cy5.5标记的兔抗猴IgM阿扎那韦硫盐(标准品)Human
Cy7标记的兔抗猴IgM(标准品)Human, Mouse, Rat
PE标记的兔抗猴IgM(标准品)Human
APC标记的兔抗猴IgM安倍生坦(标准品)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 350标记的兔抗猴IgM(标准品)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 488标记的兔抗猴IgM(标准品)Human, Mouse
Alexa Fluor 555标记的兔抗猴IgM(标准品)Human, Mouse, Rat
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。