核酸检测试剂盒检测时的RT-PCR原理讲解

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
 

核酸检测试剂盒所用到的RT-PCR技术原理：
 

RT-PCR，实际上是反转录PCR，又称逆转录PCR。国际上的约定俗成的是：RT-PCR特指反转录PCR，而Real-time PCR一般缩写为qPCR（quantitative real-time PCR）。
 

RT-PCR原理是提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用随机引物利用逆转录酶反转录称cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因的表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。
 

RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用检测细胞、组织中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特点基因的cDNA序列等。如果用于定量检测，就是qPCR，此次病毒核酸检测荧光PCR技术就是基于此。