蛋白质羰基测试盒微量法的现货出售产品:黑色素瘤相关抗原2抗体细胞周期碘化丙啶(PROPIDIUM IODIDE)红色荧光流式细胞分析试剂盒9007-83-4γ-球蛋白(牛)细胞TUNEL显色法(DAB)测定试剂盒托木尔假单胞菌冰冻切片TUNEL显色法(DAB)测定试剂盒拟南芥MAP65蛋白抗体石蜡切片TUNEL显色法(DAB)测定试剂盒
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产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
蛋白质羰基测试盒微量法 | 100管/96样 | 氧化与抗氧化系列 | LZ-01427S |
商品介绍:
测定意义
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志,其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小,是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
测定原理:
羰基与2,4-二硝基肼反应生成红色2,4-二硝基腙,在370nm处有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿和蒸馏水,无水乙醇,乙酸乙酯。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
钙结合蛋白(CR)检测试剂盒泽兰黄三辛化铵(R=C8-C10) 90%2,4,6-三氟苯 96%
钙结合蛋白(CR)检测试剂盒泽泻AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯 97%
骨形成蛋白6(BMP-6)检测试剂盒泽泻A-24-醋酯;苄三丁化铵 98%4-三氟氧苯 98%
骨形成蛋白6(BMP-6)检测试剂盒泽泻B1-丁吡啶盐盐 98%3-(三氟氧)苯 98%
脂肪结合蛋白(FABP)检测试剂盒 泽泻B醋酯苄三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%
脂肪结合蛋白(FABP)检测试剂盒 泽泻F苄三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%
腺苷三磷结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒 獐牙菜苷丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%
腺苷三磷结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒 獐牙菜苦苷苄三 98%2,3,4-三氧苯 98%
羟脯氨糖蛋白(HRGP)检测试剂盒樟脑苄三氢氧化铵 20%溶液2- 98%
羟脯氨糖蛋白(HRGP)检测试剂盒掌叶防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%
葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)检测试剂盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%
葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)检测试剂盒正;丁酞内酯代十二烷 98%间三氟 97%
低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%
低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒支脱皂苷元1-乙吡啶盐盐 98%4-乙烯苯 96%
花生四烯(AA)检测试剂盒芝麻酚1-乙吡啶氢盐 99%二苯 CP,98%(二苯异构体+乙苯)
花生四烯(AA)检测试剂盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
蛋白质羰基测试盒微量法Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG阿西替尼Human, Mouse, Rat
Cy7标记的羊抗豚鼠IgG埃博霉素B;帕土匹龙Human, Mouse
PE标记的羊抗豚鼠IgG埃博霉素CHuman, Mouse, Rat
PE-Cy3标记的羊抗豚鼠IgG埃博霉素DHuman, Mouse, Rat
PE-CY5标记的羊抗豚鼠IgG埃罗替尼Human, Mouse
APC标记的羊抗豚鼠IgG艾力替尼磺盐(AST1306)Human
Alexa Fluor 350标记的羊抗豚鼠IgG(三水)Human
Alexa Fluor 488标记的羊抗豚鼠IgG氨Human, Mouse
Alexa Fluor 555标记的羊抗豚鼠IgG奥拉帕尼Human, Mouse, Rat
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。