6PG葡萄糖6磷酸测试盒可见分光光度法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

6PG (Glucose-6-phosphate，葡萄糖-6-磷酸，又称6-磷酸葡萄糖)，是糖酵解和磷酸戊糖途径的中间产物，广泛存在于动植物体和微生物中。在糖酵解的第一步反应中，葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸，然后通过磷酸葡萄糖异构酶的催化形成果糖-6-磷酸，以继续糖酵解的其它步骤；而在戊糖磷酸途径中，葡萄糖-6-磷酸是其第一个底物，该过程也是生成NADPH的主要途径。此外，葡萄糖-6-磷酸也能转化形成糖原或淀粉而被储存起来。

测定原理：

6-磷酸葡萄糖脱氢酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH，NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8显橙黄色，在450 nm下测定吸光值。

需自备的仪器和用品：

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠Ⅲ(FⅢ)检测试剂盒蔗糖-PBS溶液(5%)二十烷 standard for GC,>99%(GC)气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：380m2/g;粒径：7-40nm

大鼠载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒 蔗糖-PBS溶液(10%)二十烷 AR疏水性气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：115m2/g；粒径

大鼠载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒 蔗糖-PBS溶液(20%)二十烷  99%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：150m2/g；粒径：7-40n

大鼠白介素2受体(IL-2R)检测试剂盒 蔗糖-PBS溶液(30%)二十烷 分析标准品，≥99.5% (GC)二氧化硅 99.9% metals basis

大鼠白介素2受体(IL-2R)检测试剂盒 性磷酶染色液(改良Gomori钙钴法)乙二四乙二钠锰 AR,95%二氧化硅 AR

大鼠上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 性磷酶染色液(改良Gomori钙钴法)乙二四乙二钠钙 AR烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%

大鼠上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 性磷酶-PAS联合染色液苯乙酯 GCS,>99.5%(GC)烯二氨乙酯 99%

大鼠β内啡肽受体(β-EPR)检测试剂盒中性粒性磷酶染色液(NAP)铬蓝黑R AR烯二氨乙酯 99%

大鼠β内啡肽受体(β-EPR)检测试剂盒中性粒性磷酶染色液(NAP)乙二四乙铁钠 CP,98%烯异辛酯 99%

大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)检测试剂盒性磷酶染色液(偶氮偶联法)乙二四乙铁钠  13.5-18.5% Fe basis烯酰氧乙三化铵 75 wt. % in H2O

大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)检测试剂盒性磷酶染色液(偶氮偶联法)乙二四乙二钠镁 98%锆粉 99.95% metals basis ((不包括铪))

大鼠肝脂酶(HL)检测试剂盒性磷酶染色液(偶氮偶联法)碳乙烯酯 98.0%锆粉 99.5% metals basis ((不包括铪)),200 目

大鼠肝脂酶(HL)检测试剂盒抗性磷酶染色液碳乙烯酯 99%偶氮二异戊 98%

大鼠烟型乙酰胆受体(N-AChR)检测试剂盒抗性磷酶染色液曙红Y,溶 AR2,4-二羟二苯 99%

大鼠烟型乙酰胆受体(N-AChR)检测试剂盒性磷酶染色液(偶氮偶联法)曙红Y,溶 Biological stain2-羟-4-氧-5-磺二苯 98%

大鼠蕈型乙酰胆受体(M-AChR)检测试剂盒 性磷酶染色液(偶氮偶联法)曙红Y,溶 95%2-羟-4-正辛氧二苯 99%
6PG葡萄糖6磷酸测试盒可见分光光度法四基硫氢铵 离子对色谱级，≥99.0% (T)3,3-二甲基-1-丁炔 95%Anti-phospho-IRS1(Ser1101)  磷化胰岛受体底物-1抗体

分子筛4A 2mm-3mm,干燥剂用N-甲基-1-萘盐盐 97%Anti-phospho-IRS1(Ser302)  磷化胰岛受体底物-1抗体

分子筛, 5 Å 干燥剂用乙炔 97%Anti-phospho-IRS1(Ser332/336)  磷化胰岛受体底物-1抗体

13X分子筛 干燥剂用三基氯 97%Anti-phospho-IRS1(Ser612)  磷化胰岛受体底物-1抗体

10X分子筛 干燥剂用三 97%Anti-phospho-IRS1(Ser636/639)  磷化胰岛受体底物-1抗体

对甲 AR,99%呫吨-9-羧 98%Anti-phospho-IRS1(Ser789)  磷化胰岛受体底物-1抗体

4-基吡 98%2-甲 99%Anti-phospho-IRS1(Tyr1222)  磷化胰岛受体底物-1抗体

化亚铜 AR乙酰乙叔丁酯 95%Anti-phospho-IRS1(Tyr895)  磷化胰岛受体底物-1抗体

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。