酸性蛋白酶测试盒微量法

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产品名称：酸性蛋白酶测试盒微量法
产品规格：100管/96样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01623S

产品分类：糖酵解系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠蕈型乙酰胆受体(M-AChR)检测试剂盒 性磷酶染色液(偶氮偶联法)乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)衣康 AR,99.8%

大鼠活化蛋白C(APC)检测试剂盒性磷酶染色液(硝铅法)乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)曲 99%

大鼠活化蛋白C(APC)检测试剂盒β-半乳糖苷酶染色试剂盒曙红Y(水溶) AR,80%乙环己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)检测试剂盒氨肽酶染色液(同时偶联法)EDTA二钠钴 AR环己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)检测试剂盒色素氧化酶染色液(对苯二铵法)乙二四乙铁钠 植物培养级氟化，二水 CP

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)检测试剂盒色素氧化酶染色液(联苯法)氟罗里硅土 60-100 目氟化，无水 AR，粉末

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)检测试剂盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 AR,96%氟化，无水 GR，粉末

大鼠破骨分化因子(ODF)检测试剂盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 Standard for GC, ≥98% (GC)钯粉 99.9% metals basis，粒径0.5μm

大鼠破骨分化因子(ODF)检测试剂盒性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 分析标准品，≥99.0% (GC)硝银 99.99% metals basis

大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)检测试剂盒 性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 98%溴代异烷 CP

大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)检测试剂盒 ATPase染色液(钙钴法)正十六烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-溴代苯 96%

大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒 葡萄糖-6-磷酶染色液(铅法)正十六烷 AR,98%三溴化磷 CP,98.0%

大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒 乙酰胆酯酶染色液(铅铜硫胆法)正十六烷  >99.0% (GC) AR，≥99.5%

大鼠热休克因子1(HSF1)检测试剂盒乙酰胆酯酶染色液(铅铜硫胆法)正十六烷 分析标准品，≥99.5% (GC) CP，≥99.0%

大鼠热休克因子1(HSF1)检测试剂盒乙酰胆酯酶染色液(亚铁化铜法)十七烷 standard for GC，≥99.5% (GC) GR，≥99.8%

大鼠β羟丁(βOHB)检测试剂盒乙酰胆酯酶染色液(亚铁化铜法)十七烷 AR,95.0% PT
酸性蛋白酶测试盒微量法四氟锂 99.9% metals basis烟酰 ≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (human)/FITC  荧光标记短链L-3羟烷基A脱氢抗体（）IgG

无水高氯锂 99.9% metals basis烟酰  用于和昆虫培养，≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  荧光标记短链L-3羟烷基A脱氢抗体（大鼠，小鼠）IgG

无水高氯锂 99.99% metals basisD-泛 98%Anti-Amph/FITC  荧光标记神经元突触前膜蛋白抗体IgG

硫锂 99.99% metals basis核黄 98%Anti-AMPK alpha-1 /FITC  荧光标记腺苷单磷活化蛋白激α1抗体IgG

硫锂 ACS, 99.0%醋A USP/EPAnti-AMPK alpha 2/FITC   荧光标记兔抗、大、小鼠腺苷单磷活化蛋白激α2抗体IgG

硫锂 AR, 99.0% 醋A 培养级Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  荧光标记磷化腺苷单磷活化蛋白激α1抗体IgG

高氯锂 三水合物 AR,99%柠檬钠，二水  AR,99.0%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化腺苷单磷活化蛋白激β1抗体IgG

无水氯化锂 ACS reagent, ≥99%DL-α- 96%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化腺苷单磷活化蛋白激β1抗体IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。