羟自由基清除能力测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。

测定原理：

H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基，水杨酸能有效捕捉产生的羟自由基并与其反应生成有色物质2，3-二羟基苯甲酸，在510nm处有最大吸收峰，加入具有清除能力的物质后，有色物质便会减少，从而可以根据吸光值的数值判断样品清除羟自由基的能力。

自备实验用品：

恒温水浴锅、酶标仪、96孔板和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)检测试剂盒8-姜烯酚乙钠 98%穗花牡荆甙 分析标准品，≥98%

血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)检测试剂盒8-羟佛手苷内酯硫代甜菜 12 98%桃叶珊瑚苷 分析标准品，≥98%

(AP)检测试剂盒8-去乙酰滇乌十二烷硫钠 97%，电泳白果内酯 分析标准品，≥99%

(AP)检测试剂盒8-香叶草氧补骨脂素十二烷硫钠 99.0%，超纯级巴卡丁 III  分析标准品，≥99%

胱天12(Casp-12)检测试剂盒8-氧黄连硫代甜菜 8 98%松果菊苷 分析标准品，≥95%

胱天12(Casp-12)检测试剂盒9’’’-丹酚B单酯硫代甜菜10 98%雪上一枝蒿素 分析标准品，≥97%

胱天12(Casp-12)检测试剂盒9’-丹酚B单酯二苯蓝FF 80%雪上一枝蒿乙素 分析标准品，≥98%

胱天12(Casp-12)检测试剂盒9-氨喜树10.0μL微量进样器 尖头菊苣 分析标准品，≥98%

蛋白激酶A(PKA)检测试剂盒9-氧喜树赤藓红B钠盐 85%分析标准品，≥97%

蛋白激酶A(PKA)检测试剂盒9-硝喜树柠檬黄  >95%(HPLC)莪术 分析标准品，≥98%

解整合素样金属10(ADAM10)检测试剂盒 Alfa-葡萄素六二硅氧烷 99%α-藏花素 分析标准品，≥98%

解整合素样金属10(ADAM10)检测试剂盒 Alpha-软脂香树精酯六二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精内酯 23438

质金属11(MMP11)检测试剂盒Alvocidib六二硅烷 AR，98%西红花苷Ⅱ 分析标准品，≥95%

质金属11(MMP11)检测试剂盒Bevirimat六二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重楼皂苷I 分析标准品，≥97%

胸苷合成酶(TS)检测试剂盒BMS-188797六二硅烷 CP，97%紫堇灵 分析标准品，≥97%

胸苷合成酶(TS)检测试剂盒Celgosivir1-萘酚 AR，99.0%1-脱氧野尻霉素 分析标准品，≥95%
羟自由基清除能力测试盒微量法C型钠尿肽抗原舒巴坦(标准品)Human

睫状神经营养因子抗原（标准品）Human, Mouse, Rat

5抗体舒林(标准品)Human

抗Ⅲ型胶原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型胶原)舒林（标准品）Human, Mouse, Rat

Ⅲ型胶原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型胶原)舒尼替尼（标准品）Human, Rat

IV型胶原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型胶原)双环（标准品）Human, Mouse

I型胶原蛋白双酚磺铵 (聚酚磺杂质)（标准品）Human, Mouse, Rat

Ⅴ型胶原(多肽)双脒（标准品）Human, Mouse

紧密连接蛋白1抗原双硫化合物（标准品）Human, Mouse

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。