ABTS法总抗氧化能力测试盒可见分光光度法公司*的商品:104-46-1标准品全组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒CAS:69-89-6冰冻切片组织衰老晚期特异性脂褐素碱性品红(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒绿僵菌石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红(ZIEHL-NEELSEN)原位间接染色试剂盒荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞;Hum
相关文章
RELATED ARTICLES公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。
产品名称:ABTS法总抗氧化能力测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/48样
检测方法:可见分光光度法
产品货号:LZ-01440S
产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:
测定意义 测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。 测定原理: ABTS法是使用*泛的间接检测方法,可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定。ABTS经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介质中,在734nm处有最大吸收。被测物质加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。在734nm检测吸光度的变化,并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。 自备实验用品: 恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
α1抗(α1-AT)检测试剂盒7-β-羟胆固3-异丁-1- 99%异硫荧光素 96%
α1抗(α1-AT)检测试剂盒7-氨-4-浸镜油 高紫外渗透型二乙荧光素 97%
1(KLK 1)检测试剂盒 7-表紫杉盐 95%3-苯 99%
1(KLK 1)检测试剂盒 7-氧美伐他汀 96%3-苯 98%
磷化乙酰(PaCoA)检测试剂盒 7-木糖苷-10-脱乙酰紫杉 ≥4,400 USP units/mg4-苯 98%
磷化乙酰(PaCoA)检测试剂盒 7-木糖-紫杉萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙秋兰姆 97%
磷甘油变位酶2(PGAM2)检测试剂盒7-羟-5,8-二氧黄烷还原型辅酶I二钠盐 98%雄烯二 分析标准品,≥99%
磷甘油变位酶2(PGAM2)检测试剂盒7-羟马兜铃Aβ-烟酰腺嘌呤二核苷磷钠盐 97%(酶法)雄烯二 99%
前列腺素D合成酶(PTGDS)检测试剂盒7-羟千金子二萜N-辛酰-N-葡糖 99%芦荟甙 分析标准品,≥97%
前列腺素D合成酶(PTGDS)检测试剂盒7-羟n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%芦荟甙 97%
肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)检测试剂盒7-乙-10羟喜树n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%,用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析标准品,>98%
肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)检测试剂盒7-乙喜树吩硫酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)
肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)检测试剂盒7-乙氧莫诺苷6-磷葡萄糖三钠盐 99%积雪草苷 分析标准品,≥97%
肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)检测试剂盒8-O-乙酰山栀苷酯普卡酶素 BC黄芪皂苷 III 分析标准品,≥98%
促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)检测试剂盒8-氧异欧前胡内酯钌红 95%黄芪皂苷 II 分析标准品,≥98%
促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)检测试剂盒8-姜酚钌红 36%,电镜土木香内酯 分析标准品,≥97%(HPLC)
ABTS法总抗氧化能力测试盒可见分光光度法C-肽(C肽)异靛(标准品)Human, Mouse, Rat
钙结合蛋白(抗原)间氨酚(标准品)Human, Mouse, Rat
腺苷受体A3抗原(标准品)Human, Mouse, Rat
巨噬来源的趋化因子αV多肽间酚(标准品)Human, Mouse, Rat
磷化腺苷单磷活化蛋白激酶α1抗原间羟苯(标准品)Human, Mouse
环腺苷应答元件结合蛋白(抗原)(标准品)Human, Mouse
磷化环腺苷应答元件结合蛋白(多肽)金O(标准品)Human
上腺素能受体2抗原金橙II(标准品)Human, Mouse
促上腺皮质激素释放因子金刚烷(标准品)Human
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。