ABTS法总抗氧化能力测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理：

ABTS法是使用*泛的间接检测方法，可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定。ABTS经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介质中，在734nm处有最大吸收。被测物质加入ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。在734nm检测吸光度的变化，并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品：

恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

吡哆/吡哆B6激酶(PDXK)检测试剂盒5-羟-6,7-二氧黄刀豆凝集素A 2 μg/ml1,2,4-三苯 光谱纯

吡哆/吡哆B6激酶(PDXK)检测试剂盒5-羟-7,8-二氧黄 USP级氢氧化钠 GR,97%,片状

二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)检测试剂盒5-羟马鞭草苷3-[(3-胆固氨)二氨]-2-羟-1-磺 99%6-氨荧光素  >97%(HPLC)

二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)检测试剂盒5-羟糠橘霉素 98%5(6)-氨荧光素  荧光级,>94%(HPLC)

血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)检测试剂盒5-羟色盐盐硫葡聚糖 M.W 5000005-氨荧光素 96%

血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)检测试剂盒5-羟色葡聚糖10 分子量100006-羧荧光素 95%

丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)检测试剂盒6'-O-β-D-葡萄糖龙胆苦苷毛地黃皂苷 50%5-羧荧光素 95%

丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)检测试剂盒6'''-阿魏酰斯皮诺素4,’6-二脒-2-苯吲哚 98%5-羧四罗丹明 95%

吡哆/吡哆B6磷酶(PDXP)检测试剂盒6''-二沙苑子苷单酯十二烷吡喃葡萄糖苷 99%5(6)-羧荧光素二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)

吡哆/吡哆B6磷酶(PDXP)检测试剂盒6-姜酚硫葡聚糖钠盐 分子量500000，无DNA酶/RND酶/6-羧荧光素二乙酯  95%

T特异性鸟苷三磷酶(Tgtp)检测试剂盒6-姜烯酚三磷脱氧鸟苷钠盐 98%5-羧荧光素琥珀酰亚酯 90%

T特异性鸟苷三磷酶(Tgtp)检测试剂盒7,2’-二羟-3’,4’-二氧-异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷；2’-羟- 3’,4’-二氧异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷三磷脱氧鸟苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧荧光素 95%

法尼二磷法尼转移酶1(FDFT1)检测试剂盒 7,2'-二羟-3',4-二氧异黄烷N-癸酰-N-葡糖 生化试剂级，BC5(6)-羧荧光素琥珀酰亚酯 96%

法尼二磷法尼转移酶1(FDFT1)检测试剂盒 7-O-白杨素N-癸酰-N-葡糖 高纯级6-羧荧光素琥珀酰亚酯 90%

D-乳脱氢酶(D-LDH) 检测试剂盒 7-O-杧果苷糖原 ≥90% 5- 羧荧光素二乙酯 95%

D-乳脱氢酶(D-LDH) 检测试剂盒 7-O-莫诺苷乙酰 98%异硫荧光素(异构体I) 90%
ABTS法总抗氧化能力测试盒微量法C末端结合蛋白2抗体L-(-)-葡萄糖(标准品) Vinorelbine Tartrate

21号染色体开放阅读框13抗体L-半胱氨(标准品) Vinorelbine Tartrate

冠蛋白3抗体L-茶氨（标准品） Voriconazole

周期蛋白N端结构域蛋白1抗体L-甘氨(标准品) Voriconazole

胆固25羟化酶抗体L-谷氨(标准品) Vorinostat/SAHA

天冬氨-胱氨特异性家族抗体L-谷氨酰(标准品) Vorinostat/SAHA

钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体L-胱氨（标准品） Argireline Acetate

钙结合蛋白5/3抗体L-核糖(标准品) Levothyroxine

CD98轻链抗体L-硫氨(标准品) Adenine

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。