DPPH法总抗氧化能力测试盒可见分光光度法

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产品名称：DPPH法总抗氧化能力测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/48样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01438S

产品分类：氧化与抗氧化系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)检测试剂盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羟呫吨

焦性没食子 AR,98%氧化铑，水合 铑 55%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)检测试剂盒4-β-羟胆固焦性没食子 >99.0%(GC)四钯钠  98%

二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)检测试剂盒4-磺酰苯肼盐盐没食子酯 98%碳银 CP,98.0%

二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)检测试剂盒4-伞形（羟）3,4,5-三氧苯 99%金钠 金含量,48%

色氨酰tRNA合成酶(WARS)检测试剂盒4-氧2，3，4-三羟苯 98%磷银 银含量, 77.0 %

色氨酰tRNA合成酶(WARS)检测试剂盒4-氧水杨2,3,4-三氧苯 98%四（三苯膦）钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

己糖激酶3(HK3)检测试剂盒4'-羟苯乙1,2,3-三氧苯 98%间 CP,98%

己糖激酶3(HK3)检测试剂盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%间 GCS,>99.5%(GC)

血小板型磷果糖激酶(PFKP)检测试剂盒5,6-二呫吨-4-乙2，3，4-三羟苯 97%间 GR，99%

血小板型磷果糖激酶(PFKP)检测试剂盒5,7-二羟色原吖啶橙 电泳级间 分析标准品，用于环境分析，>99.6%(GC)

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)检测试剂盒5-O-维斯阿米苷4-(2-氨乙)苯磺酰氟盐盐 98%2,3-二 分析标准品

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)检测试剂盒5-一磷二钠盐 98%（剧品）2,3-二 98%

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)检测试剂盒5--7-氧异黄四氮唑蓝 98%1,2,4-三苯 GR，99%

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)检测试剂盒5-胞嘧啶赫斯特荧光燃料，33258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

凋亡相关半胱氨肽酶4(Casp4)检测试剂盒5-糠赫斯特荧光燃料，33342 98%中1,2,4-三苯标样 分析标准品

凋亡相关半胱氨肽酶4(Casp4)检测试剂盒5-鸟苷一磷二钠盐贝他定盐 98%1,2,4-三苯 CP，96%
DPPH法总抗氧化能力测试盒可见分光光度法Cy7标记的羊抗兔IgG吡美莫司;匹美莫司Human, Mouse

PE-CY5标记的羊抗兔IgG达卡巴Human

PE-Cy5.5标记的羊抗兔IgG（无水）Human, Mouse, Rat

PE-Cy7标记的羊抗兔IgG一水合物Human

标记的羊抗鸡IgG/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷Human, Mouse

Alexa Fluor 555标记的羊抗鸡IgG多韦替尼乳盐Human, Mouse

PE-Cy5.5标记的羊抗鸡IgG多烯紫杉三水合物Human, Mouse

PE-Cy7标记的羊抗鸡IgG多烯紫杉无水/Human, Mouse

Cy3标记的羊抗鸡IgG二苯磺拉帕替尼Human, Mouse

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。