DPPH法总抗氧化能力测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理：

DPPH为稳定的自由基 ，溶于甲醇、乙醇等极性溶剂中，在515nm处有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化剂时，会发生脱色反应，因此可用吸光度的变化并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品：

恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

乙脱氢酶(ADH)检测试剂盒3-表中国台湾三尖杉1-溴-4-丁烷 98%铂炭催化剂 Pt 5%

乙脱氢酶(ADH)检测试剂盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海绵钯 99.95% metals basis

乙脱氢酶(ALDH)检测试剂盒3'-氧-5'-羟异黄-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%铂黑 铂含量,>99.9%,粒径10 nm

乙脱氢酶(ALDH)检测试剂盒3'-氧环戊烯 96%钯碳 5%Pd

Rho家族GTP酶1(RND1)检测试剂盒3-羟-9,10-二氧紫檀烷；美迪紫檀素环戊烯 GCS，≥99.5% (GC) 硝铑溶液 10 % 溶液

Rho家族GTP酶1(RND1)检测试剂盒3'-羟环戊烯 98%硝铑溶液 5 % 溶液

受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2(RIPK2)检测试剂盒3'-羟 99%钌粉 99.9% metals basis

受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2(RIPK2)检测试剂盒3'-羟紫檀茋, 含稳定剂铜, 97%钌粉 99.99% metals basis

磷脂爬行酶1(PLSCR1)检测试剂盒3-氧代乌索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化铑，水合 Rh 38.5-42.5%

磷脂爬行酶1(PLSCR1)检测试剂盒3-乙南美楝属二酯环己烯  ≥99.0% (GC)铑 99.9%

3-羟-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)检测试剂盒3－乙酰乳香环己烯 CP,98.0% 铑黑 99.9% metals basis

3-羟-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)检测试剂盒3-异倒捻子素庚二 99%铑碳催化剂 铑含量 (wt%) ，5%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)检测试剂盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化钌 99.9% metals basis

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)检测试剂盒4'-O-补骨脂查耳B没食子，一水物 AR,98.5%氧化钌(IV) 水合物  钌含量75%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)检测试剂盒4'-O-没食子，一水物 分析标准品，>99%(HPLC)氧化铑，无水 99.8% metals basis,Rh 81%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)检测试剂盒4'-O-没食子酯 98%辛铑(II)二聚体 铑含量：26.5%
DPPH法总抗氧化能力测试盒微量法Cy7标记的小鼠抗兔IgMHuman

PE标记的小鼠抗兔IgM/非地平Human, Mouse, Rat

APC标记的小鼠抗兔IgMHuman, Mouse

Alexa Fluor 350标记的小鼠抗兔IgM富马Human, Mouse

Cy3标记的小鼠抗大鼠IgG/肝磷脂钠盐Human, Mouse, Rat

Cy5标记的小鼠抗大鼠IgG环贝特Human, Mouse

Cy5.5标记的小鼠抗大鼠IgGHuman, Mouse, Rat

Cy7标记的小鼠抗大鼠IgG磺倍他司汀Human, Mouse

PE标记的小鼠抗大鼠IgG磺多沙唑Human, Mouse, Rat

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。