LPO脂质过氧化物测试盒可见分光光度法

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产品名称：LPO脂质过氧化物测试盒可见分光光度法
产品规格：100管/96样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01412S

产品分类：氧化与抗氧化系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

抑制素B(INH-B)检测试剂盒新绿原茜素绿 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羟吡咯烷  98%

抑制素B(INH-B)检测试剂盒新芒果苷灿烂绿 高纯级,95%2-(1-哌啶)苯 97%

促状腺素释放激素(TRH)检测试剂盒新藤黄铋试剂Ⅰ 97%喹唑啉 98%

促状腺素释放激素(TRH)检测试剂盒新西兰牡荆苷铋试剂II CP三氟磺钪 98%

雌激素(E)检测试剂盒新知母皂苷BII铋试剂II 98%四氢-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%

雌激素(E)检测试剂盒考马斯亮蓝G250 AR三(4-溴苯) 98%

褪黑素(MT)检测试剂盒熊果苷考马斯亮蓝G250 AR，无2-酰噻唑 97%

褪黑素(MT)检测试剂盒熊果考马斯亮蓝G250 70%，用于电泳500ml透气不透液垫片 40mm口径 配套42mm口径盖

6前列腺素(6-K-PG)检测试剂盒熊果乙酯考马斯亮蓝R250 AR1,3-二 99%

6前列腺素(6-K-PG)检测试剂盒熊去氧胆考马斯亮蓝R250  电泳级,≥90 %（HPLC)3-苯吡啶 97%

血栓素B2(TXB2)检测试剂盒绣球酚铍试剂II AR2-苯吡啶 98%

血栓素B2(TXB2)检测试剂盒续随二萜钽试剂 AR,98.0%碳钡 AR,99%

皮质/上腺(CORT)检测试剂盒旋复花内酯盐副品红 Dye content >85 %碳锶 AR,99%

皮质/上腺(CORT)检测试剂盒盐副品红 分析标准品2-环戊 97%

前列腺素E2(PGE2)检测试剂盒乙盐副品红(0.2%盐副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%盐副玫瑰苯溶液碳钡 AR,99%

前列腺素E2(PGE2)检测试剂盒雪松盐副品红 Biological stain碳钡 CP,98%
LPO脂质过氧化物测试盒可见分光光度法c-erbB-2受体抗原（标准品）Human, Mouse

c-erbB-4癌因抗原钙/罗苏伐他汀钙（标准品）Human, Mouse

囊性纤维化跨膜转运调节因子抗原（标准品）Human

CG6856-PA抗原，塞内昔布（标准品）Human

嗜铬粒素A抗原噻奈普汀;噻奈普汀(标准品)Human

嗜铬粒素B抗原三(羟)甘氨（标准品）Human

蕈型乙酰胆受体M1抗原（标准品）Human, Mouse

蕈型乙酰胆受体M3抗原三（1,3,5-三氧苯）（标准品）Human, Mouse

角蛋白18(多肽)三化钆六水合物Human, Mouse, Rat

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。