FAS脂肪酸合成酶测试盒紫外分光光度法公司*的商品:藤黄节杆菌动物硬组织活性线粒体分离试剂盒杂交瘤细胞株;FABP 4C2动物硬组织高质纯化线粒体分离试剂盒57-00-1无水肌纯化线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒2419-94-5BOC-L-谷氨活体细胞线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒
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产品名称:FAS脂肪酸合成酶测试盒紫外分光光度法
产品规格:10管/9样
检测方法:紫外分光光度法
产品货号:LZ-01366S
产品分类:辅酶Ⅱ系列
商品介绍:
测定意义 细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰辅酶和丙二酰辅酶而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。 测定原理 以NADPH为还原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成长链脂肪酸;通过测定NADPH的减少量,即可推算出FAS活性。 实验中所需仪器和用品 研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
转谷氨酰酶2C多肽(TGM2)检测试剂盒款冬Fmoc-L-脯氨 98%乙酰 99%,无色
转谷氨酰酶2C多肽(TGM2)检测试剂盒奎宁Fmoc-L-苏氨 BR正丁酰 98%
Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)检测试剂盒喹乙Fmoc-L-谷氨酰 BR癸酰 98%
Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)检测试剂盒辣椒(天然)L-谷氨二酯盐盐 98%十二酰 98%
Ⅰ型胶原交联羧末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒莱苞迪甙AL-苯氨酯盐盐 98%异丁酰 98%
Ⅰ型胶原交联羧末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒莱苞迪甙CL-苯氨苄酯盐盐 98%肉豆蔻酰 98%
Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)检测试剂盒莱苞迪甙DL-脯氨苄酯盐盐 98%辛酰 99%
Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)检测试剂盒莱菔素L-丝氨乙酯盐盐 99%油酰 80%
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)检测试剂盒蓝萼素L-丝氨酯盐盐 98%固体亚磷 AR,99%
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)检测试剂盒榄香L-酪氨酯 98%亚磷溶液 AR,50%溶液
氨转氨酶/谷转氨酶(ALT/GPT)检测试剂盒 莨菪L-酪氨乙酯盐盐 98%亚磷溶液 70%亚磷(水溶液)
氨转氨酶/谷转氨酶(ALT/GPT)检测试剂盒 老鹳草素L-酪氨苄酯对苯磺盐 98%固体亚磷 99.97% metals basis
天门冬氨转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒 酪L-缬氨苄酯对苯磺盐 98%棕榈酰 >96.0%(T)
天门冬氨转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒 雷酚内酯L-缬氨乙酯盐盐 99%酰 98%
肝脂酶(HL)检测试剂盒春N-苄氧羰-L-苏氨 98%硬脂酰 97%(T),工业级
肝脂酶(HL)检测试剂盒次N-苄氧羰-L-脯氨 98%硬脂酰 97%(GC)
FAS脂肪酸合成酶测试盒紫外分光光度法ASH1蛋白抗体抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)检测试剂盒ACA-IgM ELISA Kit
芳香乙酰脱乙酰酶样蛋白2抗体抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)检测试剂盒ACA-IgG ELISA Kit
血管内皮迁移蛋白抗体抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒ACA-IgA ELISA Kit
糖还原酶相关蛋白质抗体抗心肌抗体(AMA)检测试剂盒AMA ELISA Kit
胆汁结合蛋白DDH2抗体抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)检测试剂盒snRNP/Sm ELISA Kit
血管生成素样蛋白3抗体抗线粒体抗体(AMA)检测试剂盒AMA ELISA Kit
甘油酯激酶线粒体抗体抗透明带抗体IgG(aZP-IgG)检测试剂盒aZP-IgG ELISA Kit
磷化内收蛋白a1抗体抗透明带抗体(aZP)检测试剂盒aZP ELISA Kit
自噬体ATG16L2蛋白抗体抗双链DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒dsDNA ELISA Kit
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。