FAS脂肪酸合成酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰辅酶和丙二酰辅酶而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。

测定原理

以NADPH为还原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成长链脂肪酸；通过测定NADPH的减少量，即可推算出FAS活性。

实验中所需仪器和用品

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

表面活性蛋白A(SP-A)检测试剂盒 柯诺辛B山梨 99.8%聚苯乙烯(PS) 通用型I，一般射出成型用

表面活性蛋白A(SP-A)检测试剂盒 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷L-氨酯盐盐 98%聚苯乙烯(PS) 通用型II,高强度

肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki科罗索L-精氨乙酯 98%聚苯乙烯(PS) 通用型III,高强度、押出用、食品用

肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki可可L-氨苄酯对苯磺盐 98%聚苯乙烯(PS) 耐冲击型

肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒 克班宁L-天冬氨-β-苄酯 98%聚苯乙烯(PS) 高光泽度级

肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒 苦参Boc-L-谷氨酰 98%聚苯乙烯(PS) 挤出級

肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒苦参新 FBOC-L-丝氨 97%聚苯乙烯(PS) 食品级

肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒苦鬼臼素S-苄-L-半胱氨 98%2,5-二苯噁唑 99%, 闪烁级

α1抗胰(AACT)检测试剂盒苦蒿素N-苄氧羰-L-天冬氨  99%异磺酰酯 98%

α1抗胰(AACT)检测试剂盒苦龙胆酯苷N-苄氧羰-L-缬氨 99%3,4-二氧苯 98%

肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒苦马豆素N-苄氧羰-L-亮氨 96%3,4-二氧苯 ≥98%, FG

肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒苦苏花皂苷CN-苄氧羰-L-苯氨 98%愈创木酚 CP,98.0%

幽门螺杆菌素相关因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒苦味素N-苄氧羰-L-谷氨 98%球型四氧化三铁磁粉 100-300nm

幽门螺杆菌素相关因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒苦杏仁苷Fmoc-L-亮氨 98%邻苯二 ≥99%

粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒苦玄参苷IAFmoc-L-异亮氨 99%乙酰 AR,98.5%

粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒苦玄参苷IBFmoc-L-精氨 98%乙酰 CP,98.0%
FAS脂肪酸合成酶测试盒微量法Artemin抗体白介素1(IL-1)检测试剂盒IL-1 ELISA Kit

alpha 1上腺素能受体A抗体白蛋白(albumin)检测试剂盒albumin ELISA Kit

血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体白蛋白(ALB)检测试剂盒ALB ELISA Kit

活化转录因子3抗体氧化酶(含黄素)A(MAOA)检测试剂盒MAOA ELISA Kit

血管紧缩素样蛋白1抗体癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒CEA/CD66 ELISA Kit

自噬相关蛋白7抗体癌胚抗原(CEA)检测试剂盒CEA ELISA Kit

炭疽素受体2抗体阿立新A(Orexin A)检测试剂盒Orexin A ELISA Kit

自噬相关蛋白4C抗体γ突触核蛋白(SNCG)检测试剂盒SNCG ELISA Kit

自噬蛋白5/凋亡的特异性蛋白抗体γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)检测试剂盒IFI16/p16 ELISA Kit

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。