FAS脂肪酸合成酶测试盒微量法的现货出售产品:27988-77-8氯化金动物细胞/组织线粒体粗提分离试剂盒线粒体核糖体蛋白L39动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒55-21-0苯甲酰胺动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒225937-10-0标准品动物硬组织线粒体粗提分离试剂盒
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产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
FAS脂肪酸合成酶测试盒微量法 | 100管/96样 | 辅酶Ⅱ系列 | LZ-01365S |
商品介绍:
测定意义
细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰辅酶和丙二酰辅酶而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。
测定原理
以NADPH为还原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成长链脂肪酸;通过测定NADPH的减少量,即可推算出FAS活性。
实验中所需仪器和用品
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
表面活性蛋白A(SP-A)检测试剂盒 柯诺辛B山梨 99.8%聚苯乙烯(PS) 通用型I,一般射出成型用
表面活性蛋白A(SP-A)检测试剂盒 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷L-氨酯盐盐 98%聚苯乙烯(PS) 通用型II,高强度
肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki科罗索L-精氨乙酯 98%聚苯乙烯(PS) 通用型III,高强度、押出用、食品用
肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki可可L-氨苄酯对苯磺盐 98%聚苯乙烯(PS) 耐冲击型
肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒 克班宁L-天冬氨-β-苄酯 98%聚苯乙烯(PS) 高光泽度级
肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒 苦参Boc-L-谷氨酰 98%聚苯乙烯(PS) 挤出級
肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒苦参新 FBOC-L-丝氨 97%聚苯乙烯(PS) 食品级
肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒苦鬼臼素S-苄-L-半胱氨 98%2,5-二苯噁唑 99%, 闪烁级
α1抗胰(AACT)检测试剂盒苦蒿素N-苄氧羰-L-天冬氨 99%异磺酰酯 98%
α1抗胰(AACT)检测试剂盒苦龙胆酯苷N-苄氧羰-L-缬氨 99%3,4-二氧苯 98%
肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒苦马豆素N-苄氧羰-L-亮氨 96%3,4-二氧苯 ≥98%, FG
肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒苦苏花皂苷CN-苄氧羰-L-苯氨 98%愈创木酚 CP,98.0%
幽门螺杆菌素相关因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒苦味素N-苄氧羰-L-谷氨 98%球型四氧化三铁磁粉 100-300nm
幽门螺杆菌素相关因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒苦杏仁苷Fmoc-L-亮氨 98%邻苯二 ≥99%
粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒苦玄参苷IAFmoc-L-异亮氨 99%乙酰 AR,98.5%
粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒苦玄参苷IBFmoc-L-精氨 98%乙酰 CP,98.0%
FAS脂肪酸合成酶测试盒微量法Artemin抗体白介素1(IL-1)检测试剂盒IL-1 ELISA Kit
alpha 1上腺素能受体A抗体白蛋白(albumin)检测试剂盒albumin ELISA Kit
血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体白蛋白(ALB)检测试剂盒ALB ELISA Kit
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血管紧缩素样蛋白1抗体癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒CEA/CD66 ELISA Kit
自噬相关蛋白7抗体癌胚抗原(CEA)检测试剂盒CEA ELISA Kit
炭疽素受体2抗体阿立新A(Orexin A)检测试剂盒Orexin A ELISA Kit
自噬相关蛋白4C抗体γ突触核蛋白(SNCG)检测试剂盒SNCG ELISA Kit
自噬蛋白5/凋亡的特异性蛋白抗体γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)检测试剂盒IFI16/p16 ELISA Kit
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。