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TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试盒微量法

TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试盒微量法

产品简介:TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试盒微量法公司*的商品:472-61-7虾青素纯化氧化酶活性测定试剂盒
人β萘酚(β-naphthol)ELISA试剂盒价钱真菌/酵母氧化酶活性测定试剂盒
(+)-脱氢枞CAS:1231-75-0植物氧化酶活性测定试剂盒
谷氨受体红藻氨离子5抗体线粒体功能詹纳斯绿B(JGB)染色试剂盒

产品型号:

浏览次数:166

更新时间:2022-05-20

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01369S

公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称:TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试盒微量法
产品规格:100管/96样

检测方法:微量法

产品货号:LZ-01369S

产品分类:辅酶Ⅱ系列
商品介绍:

测定意义

TrxR是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员,与硫氧还蛋白以及NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。TrxR与GR活性类似,催化GSSG还原生成GSH,是胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。

测定原理:

TrxR催化NADPH还原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412 nm有特征吸收峰,通过测定412nm波长处TNB的增加速率,即可计算TrxR活性。

自备仪器和用品:

低温离心机、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


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特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒林泽兰内酯B三乙酰 98%氨茶 98%

胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒林泽兰内酯C特戊酰 98%氨茶 药用级

胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)检测试剂盒林泽兰内酯D正戊酰 98%茶 药典BP级

胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)检测试剂盒磷川芎 AR,98%茶 无水, ≥99%, 粉末

促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒灵芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%

促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒灵芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%

多肽YY(Peptide-YY)检测试剂盒灵芝D 分析标准品癸二二辛酯 AR,97.0%

多肽YY(Peptide-YY)检测试剂盒灵芝F碳化 1-200目,98%马来二丁酯 97%

促胃液素受体(GsaR)检测试剂盒灵芝G碳化 1-10 μm,98%癸二二丁酯 98%

促胃液素受体(GsaR)检测试剂盒灵芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%

胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)检测试剂盒灵芝烯E1,3,3-三-2-亚吲哚啉  98.5%,用于纸层析仲辛 AR,98%

胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)检测试剂盒硫秋水仙苷1,3,3-三-2-亚吲哚啉  97%仲辛 CP,97%

原激活肽(TAP)ELISA 硫氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)

原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5~0.7um仲辛 ≥99% (GC)

α1性糖蛋白(α1-AGP)检测试剂盒硫长春化钛 98%,4 ~ 8μm仲辛 ≥98%,FG

α1性糖蛋白(α1-AGP)检测试剂盒硫长春新碳化钛 99%,2-4μm硫铋 CP,98.0%
TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试盒微量法ATP结合蛋白家族6抗体氧化型(GSSG)检测试剂盒GSSG ELISA Kit

三磷腺苷结合盒亚家族G1抗体氧化型(GSGS)检测试剂盒GSGS ELISA Kit

脂联素受体2抗体氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒OxLDL ELISA Kit

ANGEL1蛋白抗体氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)检测试剂盒Ox-HDL ELISA Kit

ANGEL2蛋白抗体氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)检测试剂盒OLAb ELISA Kit

ANKLE2蛋白抗体氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒OxLDL ELISA Kit

特异性锚样蛋白1抗体烟酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)检测试剂盒NADPH ELISA Kit

锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体烟酰腺嘌呤二核苷(NADH)检测试剂盒NADH ELISA Kit

锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体牙本质质蛋白1(DMP1)检测试剂盒DMP1 ELISA Kit

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 




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