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细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒

细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒

产品简介:细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒的销售产品:脑胶质瘤发病相关蛋白2抗体MCM2/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白2抗体IgG
诱导分化相关蛋白1抗体MCM3/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白3抗体IgG
细胞内流钾通道Kir4.1抗体Hanks钙镁平衡盐缓冲溶液(HBSS)不含NaHCO3
107-43-7标准品谷胺氨溶液(100X)
60-80-010倍Hanks平衡盐缓

产品型号:

浏览次数:78

更新时间:2022-06-20

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01X6325

商品介绍:

本试剂盒是针对细胞凋亡过程中产生的核小体间DNA链断裂而设计的。可以非常有效地抽提小片段为180-200bp的DNA ladder,同时又可以抽提到50kb以上的基因组DNA。DNA ladder也称DNA fragmentation,是细胞凋亡的一个重要指标。通常观察到DNA ladder,就可以判定细胞发生了凋亡。本试剂盒足够抽提50个细胞或组织样品。

试剂盒组份:

样品裂解液———30ml

蛋白酶K————130μl

10M 醋酸铵——6ml

TE——————6ml

注意事项:需自备Tris平衡ben酚、氯仿和无水乙醇。

储存条件:-20℃,有效期一年。

中文名称:细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒

英文名称:DNA fragmentation Extraction Kit
产品规格:50次

产品货号:LZ-01X6325

发货周期:1~3天

公司产品现货供应,质量有保证、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

7.jpg 

注意事项:

1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

培养操作步骤:

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
脂肪合成(FASN)英文名称:FASN ELISA KitASTE1蛋白抗体包装25g

脂多糖/内毒(LPS)英文名称:LPS ELISA Kit磷化自噬相关蛋白4B抗体包装500g

脂蛋白脂(LPL)英文名称:LPL ELISA Kit微丝相关蛋白1抗体包装5g

脂蛋白相关磷脂A2(Lp-PL-A2)英文名称:Lp-PL-A2 ELISA Kit腺苷A1A受体抗体包装5g

脂蛋白相关磷脂A2(Lp-PLA2)英文名称:Lp-PLA2 ELISA Kit芳基硫酯B抗体包装25g

脂蛋白α(Lp-α)英文名称:Lp-α ELISA Kitγ基丁转抗体包装5g

正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)英文名称:RANTES/CCL5 ELISA Kit共济失调蛋白2结合蛋白1抗体包装1g

整合αM(Itgam/CD11b)英文名称:Itgam/CD11b ELISA Kit肿瘤坏死因子α转换包装1g

整合α-IIb(Itga2b/CD41)英文名称:Itga2b/CD41 ELISA Kit芳香烃受体核转录蛋白2抗体包装250mg

整合α5(Itgax/CD11c)英文名称:Itgax/CD11c ELISA KitAlkB同源蛋白8抗体包装25g

长停滞特异性基因产物6(gas-6)英文名称:gas-6 ELISA KitABI基因家族成员3结合蛋白抗体包装5g

粘蛋白/粘液7(MUC7)英文名称:MUC7 ELISA KitRho GTP激活蛋白20抗体包装250mg

粘蛋白/粘液5B(MUC5B)英文名称:MUC5B ELISA Kit含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体包装500g

粘蛋白/粘液5AC(MUC5AC)英文名称:MUC5AC ELISA Kit乙脱氢1蛋白家族L1抗体包装25g

粘蛋白/粘液2(MUC2)英文名称:MUC2 ELISA Kit轴抑制蛋白2抗体包装5g

gp130结合蛋白GAM抗体基质金属蛋白9(MMP9)Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。
细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒暗孢节菱孢 鞣花酸5-羟色转运体蛋白Elisa

鸭艾耳球虫 鞣花酸5脂加氧Elisa

就地堆肥地芽孢杆 盐仑特罗6酮酰四氢蝶呤合Elisa

大肠杆987P因子血清 异丁香甲6酮前列腺Elisa

异配囊接霉卵孢变种 泼龙6酮前列腺F1aElisa

苏云金芽孢杆蜡螟亚种 波姆934P70kDa热休克蛋白5Elisa

酿酒酵母 小豆蔻明8-羟基鸟DNA糖苷Elisa

白黄小脆柄菇 酮麝香8羟基脱氧鸟苷Elisa

泡盛曲霉 低密度聚乙烯8异前列腺Elisa

杂色曲霉原变种 头钠8-异前列腺F2αElisa

枯草芽孢杆 长叶烯Ⅰ型胶原C端肽Elisa

牛边缘无浆体(独山株) 血管紧张IIⅠ型胶原N末端肽Elisa

麦芽糖假丝酵母 恶唑Ⅰ型胶原α1Elisa

首尔链霉 2-O-α-D-吡喃葡糖基-L-抗坏血酸Ⅰ型胶原吡啶交联终肽Elisa

异常汉逊酵母 莫诺苯宗Ⅰ型前胶原C末端肽Elisa




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