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PAO多胺氧化酶测试盒可见分光光度法

PAO多胺氧化酶测试盒可见分光光度法

产品简介:PAO多胺氧化酶测试盒可见分光光度法公司*的商品:杂交瘤细胞株;FLUA-1A5品牌超氧化物歧化酶(SOD)细胞裂解样品制备试剂盒
34612-38-9麦芽四糖动物细胞超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒
橙血清琼脂超氧化物歧化酶(SOD)组织裂解样品制备试剂盒
142-77-8油正丁酯动物组织超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒

产品型号:

浏览次数:102

更新时间:2022-05-24

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01473S

公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称:PAO多胺氧化酶测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/48样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:LZ-01473S

产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:

测定意义

多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶,通过调节体内多胺水平和生成物的浓度,参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。

测定原理:

PAO催化多胺氧化产生过氧化氢,在过氧化氢酶存在的条件下与底物显色,在550nm下有特征吸收峰,通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。

需自备的仪器和用品:

分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


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特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

轴突生长诱向因子4(Ntn4)检测试剂盒大叶凤尾蕨甙C四 ACS,>99.5% (GC) 钙 96%

轴突生长诱向因子4(Ntn4)检测试剂盒丹参IIB四乙烯 CP,97%偏钒钠 AR,99.0%  

轴突生长诱向因子1(Ntn1)检测试剂盒丹参新醌硫代乙 AR,90.0% AR,99.0%(剧品)

轴突生长诱向因子1(Ntn1)检测试剂盒丹宁卡硫代乙 GR,98%4,4'-二(9-咔唑)联苯 98%

硫脑苷酯(SFT)检测试剂盒当归硫代乙 CP,85.0%(R)-(+)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 97%

硫脑苷酯(SFT)检测试剂盒灯台树次3,5,5-三己 97%(s)-(-)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 98%

再生因蛋白IV(REG-4)检测试剂盒等效-16beta,17-二羟-19-异贝壳杉烷叔丁 HPLC,>99.5%(GC)1-Boc-3-(氨)哌啶 97%

再生因蛋白IV(REG-4)检测试剂盒等效-6,9-二羟-15-氧代-16-贝壳杉烯-19-叔丁 GR,≥99.5% (GC)2--8-羟喹啉对羟联苯合铝 95%

多功能蛋白聚糖(VS)检测试剂盒等效-9-羟-15-氧代-19-异贝壳杉烷三乙二 99%苯并噻唑-2-乙 98%

多功能蛋白聚糖(VS)检测试剂盒地黄苷硫二酯 AR,98.5%(剧品)盐西替利 98%

Bκ 轻肽因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)检测试剂盒  芸香糖苷磺胍 98%4,4'-二联苯 98%

Bκ 轻肽因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)检测试剂盒 丁香三环烷二磺嘧啶钠盐 98%1-苄-3-乙氧羰-4-哌啶盐盐 98%

ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1元4(ADAMTS4)检测试剂盒丁香酯磺 AR,99.8%(S)-1-Boc-3-羟吡咯烷 98%

ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1元4(ADAMTS4)检测试剂盒豆甾-4, 22 -二烯– 3 - 磺 GCS,>99.8%(HPLC)(R)-3-羟吡咯烷盐盐 98%

类似RIKEN cDNA 4933429F08 因 检测试剂盒豆甾-4-烯-3,6-二磺 分析标准品1,1,7,7-四-8-羟-9--久洛尼定 99%

类似RIKEN cDNA 4933429F08 因 检测试剂盒豆甾-5,8-二烯-3-邻苯二二烯酯 CP2,2′-亚双[(4,s)-4-叔丁-2-噁唑啉] 99%
PAO多胺氧化酶测试盒可见分光光度法endo-9--9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3...Human, Mouse

ent S-(+)-盐托莫西汀Human, Mouse, Rat

ent-Human, Mouse

ent-加兰他敏Human, Mouse

ent-罗舒伐他汀Human

ent-盐Human, Mouse, Rat

ent-Human

ent-酰-β-D-葡萄糖苷Human, Mouse, Rat

exo-格拉司琼(格拉司琼杂质F)Human

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。





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