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tPSA总前列腺特异抗原ELISA试剂盒

tPSA总前列腺特异抗原ELISA试剂盒

产品简介:tPSA总前列腺特异抗原ELISA试剂盒的热销产品:E2F3/FITC 荧光标记转录因子E2F-3抗体IgG一异 AR,99.0%
E2F4/FITC 荧光标记转录因子E2F-4抗体IgG AR,99.8%
E2F5/FITC 荧光标记转录因子E2F-5抗体IgG三聚 99%
E2F6/FITC 荧光标记抗转录因子E2F-6抗体IgG1,2- CP,98%
E2 tag/FITC 荧光标

产品型号:48T/96T

浏览次数:204

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028515

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

tPSA总前列腺特异抗原ELISA试剂盒

tPSA ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028515


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

Toll样受体9(TLR-9/CD289)试剂盒白芷属脑苯 无水级, 99.8%乙乙酯 AR,99%

Toll样受体9(TLR-9/CD289)试剂盒百两金素A乙叔丁 分析标准品乙乙酯  for HPLC, >99.0%(GC)

转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒 百秋李4-叔丁吡啶 98%溶液 AR,含10-15% 稳定剂

转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒 百蕊草素I邻苯二丁苄酯 分析标准品 Standard for GC,>99.9%

单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒 半边旗4F苯 Standard for GC,≥99.5%(GC) AR,99.5%

单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒 半边旗5F聚氧乙烯月桂 高纯级,Brij-35 CP,99.5%

白三烯D4(LTD4)试剂盒半齿泽兰素2-溴乙 分析标准品 AR,无水级

白三烯D4(LTD4)试剂盒半枝莲2-溴-5-氟吡啶 99%  for HPLC, ≥99.9%

N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒 胞苷溴代硝烷 90% 农残级, ≥99.9%

N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒 胞嘧啶双(4-)磷酯 99%  ≥99.9%(GC)

红激因子(ESF)试剂盒 宝藿苷I2-环己溴乙烷 98% ACS

红激因子(ESF)试剂盒 宝藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A5-溴-2-氟苯 97% 分析标准品,99.9%

肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)试剂盒 杯苋甾5-溴-5-硝-1,3-二恶烷 98% 电子级

肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)试剂盒 北美芹素Nα-苯酰-DL-精氨酰-β-萘  97%  ACS 光谱级, ≥99.9%

生长激素释放因子(GH-RF)试剂盒 贝萼皂苷元赫斯特荧光燃料,33258 98% LC-MS,≥99.9%

生长激素释放因子(GH-RF)试剂盒 贝母素苯并[e]芘 分析标准品   色谱级+, ≥99.9%
tPSA总前列腺特异抗原ELISA试剂盒Hoechst33342/PI双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。Hoechst33342染色液A可以透过正常细胞膜,而细胞凋亡后,细胞膜对Hoechst33342染色液A的通透性增加,PI染色液B不能透过细胞膜,对正常细胞和凋亡细胞不能染色,而对坏死细胞可以染色。用两种染色液对细胞进行双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜即可对细胞状态进行检测。在双变量流式细胞仪的散点图上,这三群细胞表现分别为:正常细胞为低蓝色/低红色(A+/B+),凋亡细胞为高蓝色/低红色(A++/B+),坏死细胞为低蓝色/高红色(A+/B++)。

储存条件:A液和B液-20℃避光保存。C液2-8℃保存。

有效期:一年。

 




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