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超氧阴离子清除能力测试盒微量法

超氧阴离子清除能力测试盒微量法

产品简介:超氧阴离子清除能力测试盒微量法公司*的商品:7536-55-2BOC-L-天冬酰胺HOECHST33258简易细胞核形态染色试剂盒
14402-67-6草钛钾同位素标记法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒
#地衣芽孢杆菌同位素标记法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒
9004-54-0葡聚糖T20 500克Pharmacia17-5239-02荧光标记法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂

产品型号:

浏览次数:100

更新时间:2022-05-20

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01460S

公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称:超氧阴离子清除能力测试盒微量法
产品规格:100管/48样

检测方法:微量法

产品货号:LZ-01460S

产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:

测定意义

超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基,可攻击生物大分子,如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等,使其交链或者断裂,引起细胞结构和功能的破坏,与机体衰老和病变有很密切的关系,清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。

测定原理:

AP-TEMED系统产生超氧阴离子,与盐酸羟胺反应生成NO2-,NO2-与对氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成红色的偶氮化合物,在530nm处有特征吸收峰,样品对超氧阴离子的清除能力与530nm的吸光值呈负相关。

自备实验用品及仪器:

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


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特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)检测试剂盒褐煤二氧化铱 Ir 86%富马二酯 99%

二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)检测试剂盒3,5-二苯铱粉 99.99% metals basis己二二乙酯 CP,99.0%

组织蛋白去乙酰化酶(HD)检测试剂盒2-异硫杂蒽铱粉 99.9% metals basis己二二乙酯 AR,99.5%

组织蛋白去乙酰化酶(HD)检测试剂盒二硝咪唑三化铱  试剂级,Ir>52%磷三辛酯 98%

化酶(Methylase)检测试剂盒安塞蜜四化铱(IV) 水合物 Ir 48.0 - 55.0 %磷三辛酯 分析标准品

化酶(Methylase)检测试剂盒2,6-二萘亚铂 AR磷三辛酯 99%

抗性磷酶5b(TRACP-5b)检测试剂盒3,5-二醋钯 AR,Pd 46.0 - 48.0 %腺嘌呤盐盐 98.5% (HPLC)

抗性磷酶5b(TRACP-5b)检测试剂盒三叔丁氧化钯 Pd ≥85% 腺嘌呤 98%

磷肌3激酶(PI3K)检测试剂盒邻苯二二异酯二溴化钯 Pd 40 % 腺嘌呤磷盐 99%

磷肌3激酶(PI3K)检测试剂盒蜂蜡酯钯 Pd 26.2%6-苄氨嘌呤 99%

蛋白激酶B(PKB)检测试剂盒四脲化钯  Pd 59-60%4--2,5-二氧苯  98%

蛋白激酶B(PKB)检测试剂盒泛钙一水合物铂 98%1,4-二氧苯 99%

血红素氧合酶2(HO-2)检测试剂盒乙叔丁硝钯 Pd 18.09 wt. % in nitric acid2,5-二乙氧苯  97%

血红素氧合酶2(HO-2)检测试剂盒三苯化锡硝钯(II) 水合物 Pd ≥39.0%2,5-二氧苯 97%

激酶M2型同工酶(M2-PK)检测试剂盒(+/-)-儿茶精氢氧化钯 AR,99.99%2,4,5-三苯 分析标准品,99%

激酶M2型同工酶(M2-PK)检测试剂盒二二化锡氢氧化钯 20% Pd2,4,5-三苯 97%
超氧阴离子清除能力测试盒微量法DYX1C1蛋白抗体匹林钠(标准品) Geniposide

E3泛素蛋白连接酶dzip3抗体羟氨苄 (标准品) Geniposide

三磷腺苷依赖解旋酶DDX23抗体曲松钠(标准品) 17-Methyltestosterone

多能发育相关因5抗体噻吩(标准品) Tetrahydro-L-Biopterin free base

三磷腺苷依赖解旋酶DDX3抗体噻呋钠(标准品) Tirofiban HCl

磷化三磷腺苷依赖解旋酶DDX3抗体噻肟钠(标准品) Tirofiban HCl

迪格弗-梅尔奥尔-克劳森综合征相关蛋白抗体妥仑匹酯(标准品) Pullulan

双氧化酶激活因子2抗体西丁钠(标准品) Vitamin E,dl-α-tocopherol

RNA结合泛素连接酶DZIP3抗体西丁(西丁)(标准品) Stavudine

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 




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