TAN单宁酶测试盒紫外分光光度法的现货出售产品:04-001-1ACS胎牛血清PROPIDIUM IODIDE简易细胞核形态染色试剂盒人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒DAPI简易细胞核形态染色试剂盒24634-61-5山梨钾ETHIDIME BROMIDE简易细胞核形态染色试剂盒过渡原囊菌罗丹明123简易细胞核外形态染色试剂盒
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产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
TAN单宁酶测试盒紫外分光光度法 | 50管/48样 | 氧化与抗氧化系列 | LZ-01459S |
商品介绍:
测定意义
单宁酶全称是单宁酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解没食子酸单宁中的酯键和缩酚羧键,生成没食子酸和葡萄糖。
测定原理:
使用抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)作为单宁酶酶促反应的底物,在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)检测试剂盒纤维素粉 粒径:25μmN-吡咯烷 电子级,99.9%
γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)检测试剂盒吡哌纤维素粉 粒径:190μmN-吡咯烷(NMP) standard for GC, ≥99.9%(GC)
泛素激活酶(E1/UBAE)检测试剂盒 芬那羧淀粉钠 药用级N-吡咯烷 >99.5% (GC)
泛素激活酶(E1/UBAE)检测试剂盒 磷氢钙 AR,99.0 %N-吡咯烷 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)
胃(PP)检测试剂盒3',4',7-三羟异黄磷氢钙,二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-吡咯烷 分析标准品
胃(PP)检测试剂盒羟纤维素 2%粘度6mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12% 98%
己糖激酶(HK)检测试剂盒β-丁香烯羟纤维素 2%粘度15mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%苯丁酯 99%
己糖激酶(HK)检测试剂盒麦芽五糖羟纤维素 2%粘度50mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%1--9,10-二苯乙炔蒽 97%
脱氢酶E1(PDH E1)检测试剂盒泰妙菌素羟纤维素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%1,8-二-9,10-二苯乙炔蒽 90%
脱氢酶E1(PDH E1)检测试剂盒2,6-二苯3-羧环丁 98%六磷酰三 98%
糖原合成酶激酶(GSK)检测试剂盒磺二氧嘧啶氮杂环丁烷盐盐 97%四烷络合物 1M solution in THF
糖原合成酶激酶(GSK)检测试剂盒磺乙酰钠1-二苯-3-羟氮杂环丁烷盐盐 96%2-乙烯吡啶 97%
胱天9(Casp-9)检测试剂盒磺苯酰二苯 97%琥珀二酯 AR,99%
胱天9(Casp-9)检测试剂盒二苯并噻吩苯并呋喃 98%富马二乙酯 98%
胱天3(Casp-3)检测试剂盒五苯硫酚二苯烷 99%马来二酯 98%
胱天3(Casp-3)检测试剂盒4,4-二氨二苯硫2-羟 99%酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
TAN单宁酶测试盒紫外分光光度法DVL3蛋白抗体(标准品) Vigabatrin
DNA依赖蛋白激酶催化亚抗体消旋(标准品) O-Desmethylvenlaine(DL)
GADD153抗体消旋山莨菪杂质Ⅰ(标准品) Flumethasone
中间丝蛋白β-synemin抗体消旋盐替罗非班(标准品) Flumethasone
MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体杂质ⅠI(标准品) Ritodrine HCl
桥粒糖蛋白4抗体杂质Ⅰ(标准品) Ritodrine HCl
酶动力蛋白3抗体硝呋酚酰肼;硝呋奇特(标准品) Indinavir sulfate
δ连环蛋白/δ连环素/δ链接素(δ-catenin)抗体(标准品) Tazobactam sodium
胞浆接头蛋白Dok6抗体硝呋喃烯(标准品) Tazobactam sodium
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。