超氧阴离子测试盒可见分光光度法公司*的商品:109-12-62-氨基嘧啶细胞调亡DNA条带检测试剂盒人补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒ANNEXIN V-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒磷化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体Phalloidin-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒NADH复合体6抗体核抗原-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒
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产品名称:超氧阴离子测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/24样
检测方法:可见分光光度法
产品货号:LZ-01432S
产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:
测定意义 生物体内超氧阴离子等活性氧具有免疫和信号传导的作用,但积累过多时会对细胞膜及生物大分子产生破坏作用,导致机体细胞和组织代谢异常,从而引起多种疾病。 测定原理: 超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2-,NO2-在对氨基苯磺酸和α-萘胺的作用下,生成红色的偶氮化合物,在530nm处有特征吸收峰,根据A530值可以计算样品中O2-含量。 自备实验用品及仪器: 天平、水浴锅、离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、氯仿和蒸馏水。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒Raddeanoside 202,6-二硝苯 分析标准品, 用于环境分析无水柠檬 CP, ≥99.0% (T)
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒(-)-白雀木2,4-二硝苯 CP柠檬,一水 Standard for GC
吡啶交联物(PY)检测试剂盒(-)-薄荷3-氨吡唑 98%柠檬,一水 ACS, 99.0-102.0%
吡啶交联物(PY)检测试剂盒(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷4-()苯酰 98%柠檬钠,二水 AR,99.0%
骨桥素(OPN)检测试剂盒(+)-儿茶素3,4-二氧 97%柠檬钠,二水 CP,98.0%
骨桥素(OPN)检测试剂盒(+)-松萝钠3-羧苯 97%二水合柠檬钠 GR
γ氨丁(GABA)检测试剂盒 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷2-羟-6-烟 98%柠檬钠,二水 ACS, ≥99.0% (NT)
γ氨丁(GABA)检测试剂盒 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰-β-D-木糖)]-20, 24-环氧-16,25-二羟-9,19-环羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷醋丁纤维素 30-35%柠檬钠,二水 用于分子生物学, ≥99%(GC)
P物质受体(SP-R)检测试剂盒(7S,7'R)-双(3,4-亚二氧苯)-rel-(8R,8'R)-二四醋丁纤维素 35-39%4-氧苯酰 97%
P物质受体(SP-R)检测试剂盒(R型)参皂苷Rg2醋丁纤维素 44-50%2--1,3- 99%
环磷鸟苷(cGMP)检测试剂盒(R型)参皂苷Rh1醋丁纤维素 50-54%纳米羟磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%
环磷鸟苷(cGMP)检测试剂盒(R型)参皂苷Rh22-氨-8-萘酚-6-磺 90%,工业级硝镱 99.9% metals basis
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒(R型)原参二1,5-二羟萘 98% 氟化镱 99.99% metals basis
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖4,4'-二苯乙烯二羧 96%硝镱 99.99% metals basis
内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-galactopyranosylracglycerol >97.0%(T),>70%(GC)罗丹明6G 高纯级,95%
内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒1,3,5,8-四羟-2,4-双(3--2-)-9H-氧杂蒽-9-1,3-二羧 97%安息香 99.5%
超氧阴离子测试盒可见分光光度法Cy5标记的兔抗抗体IgG贝特Human, Mouse, Rat
Cy5.5标记的兔抗抗体IgG依泽替米贝;依折麦布Human
Cy7标记的兔抗抗体IgG;右亚Human, Mouse, Rat
PE标记的兔抗抗体IgG盐盐;右亚盐盐Human, Mouse, Rat
PE-Cy3标记的兔抗抗体IgGHuman, Mouse, Rat
PE-CY5标记的兔抗抗体IgG左旋氨地平/苯磺左旋氨地平Human, Mouse, Rat
APC标记的兔抗抗体IgGDiabetes ResearchHuman, Mouse, Rat
Alexa Fluor 350标记的兔抗抗体IgGMSDC-0160Human, Mouse
Alexa Fluor 488标记的兔抗抗体IgGPhenformin hydrochlorideHuman, Mouse
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。