超氧阴离子测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

生物体内超氧阴离子等活性氧具有免疫和信号传导的作用，但积累过多时会对细胞膜及生物大分子产生破坏作用，导致机体细胞和组织代谢异常，从而引起多种疾病。

测定原理：

超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2－，NO2－在对氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成红色的偶氮化合物，在530nm处有特征吸收峰，根据A530值可以计算样品中O2－含量。

自备实验用品及仪器：

天平、水浴锅、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、氯仿和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

色素C(Cyt-C)检测试剂盒紫檀芪化亚铜 CP  色谱级，≥99.8%(GC)

色素C(Cyt-C)检测试剂盒紫菀化亚铜 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)

脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒紫云英苷  >99.5%1,4-二氧六环 HPLC, ≥99.5%

脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒棕榈N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%

糖原磷化酶同工酶II(GP-II)检测试剂盒棕榈酯N,N'-羰二咪唑 99%正庚烷 农残级, ≥99%(GC)

糖原磷化酶同工酶II(GP-II)检测试剂盒棕榈乙酯N,N'-琥珀酰亚碳酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%

糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒棕矢车菊素1,2-二咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒醉椒素4,5-二咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)检测试剂盒咪唑 99.5%，用于缓冲溶液苯 for HPLC, 99.9%（剧品）

糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)检测试剂盒左旋箭咪唑 99.5%，用于荧光分析L-a-氨己二 98%

脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒左旋千金藤啶咪唑 99.5%，分子生物学级聚乙烯 K-value 72-71

脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒左旋肉咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65

骨胶原交联(Cr)检测试剂盒Ophiopojaponin C1-咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60

骨胶原交联(Cr)检测试剂盒Cyclocephaloside II1，1-硫代羰二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-55

Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)检测试剂盒Hydroxy Sprengerinin C, 17-1，1-硫代羰二咪唑 90%乙酰 AR,99%

Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)检测试剂盒Tokinolide B2,6-二硝苯 98%酰 96%
超氧阴离子测试盒微量法Cy5标记的兔抗犬IgM抗体3-溴苯酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)Human

Cy5.5标记的兔抗犬IgM抗体4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse

Cy7标记的兔抗犬IgM抗体4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human

PE标记的兔抗犬IgM抗体2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy3标记的兔抗犬IgM抗体2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human

PE-CY5标记的兔抗犬IgM抗体1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Rat

APC标记的兔抗犬IgM抗体1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human

PE-Cy3标记的兔抗亲和素1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy7标记的小鼠抗牛IgG1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。