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转氢酶2测试盒紫外分光光度法

转氢酶2测试盒紫外分光光度法

产品简介:转氢酶2测试盒紫外分光光度法公司*的商品:小鼠杂交瘤细胞(抗人促红细胞生成素);BF-11精子膜功能低渗膨胀法(HOST)检测试剂盒
78432-77-6标准品精子DNA吖啶橙(acridine orange)荧光检测试剂盒
麦芽糖CAS:6363-53-7精子形态肖尔(shorr)染色试剂盒
柯里拉京CAS:23094-69-1精液粒性白细胞染色试剂盒

产品型号:

浏览次数:132

更新时间:2022-05-20

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01568S

公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称:转氢酶2测试盒紫外分光光度法
产品规格:100管/96样

检测方法:紫外分光光度法

产品货号:LZ-01568S

产品分类:氧化磷酸化系列
商品介绍:

测定意义

TH位于线粒体的内膜上,又称为线粒体复合体六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互转化,调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

测定原理:

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+还原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,测定375nm光吸收的增加速率,来计算TH-2活性。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


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特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

小鼠损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒 盖玻片 2-溴-3-十二烷噻吩 95%2,6-二苯肼盐盐 98%

小鼠抗单核抗体(AMA)检测试剂盒盖玻片 三苯膦醋钯 Pd 14.2%2,6-二氟吡啶-3- 95%

小鼠抗单核抗体(AMA)检测试剂盒盖玻片 1,4-双(二苯膦丁烷)二化钯 98%3,4-二苯肼盐盐 97%

小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)检测试剂盒血盖片双(乙)化钯(II)  Pd 41.0%2-氟苯肼盐盐 97%

小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)检测试剂盒圆盖片 双(二苯膦) 98%3-氟苯肼盐盐 97%

小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)检测试剂盒圆盖片 1,2-双(二苯膦)乙烷  98%6-氟吡啶-3- 96%

小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)检测试剂盒圆盖片 1,5-双(二苯膦)戊烷  97%2-氟吡啶-3- 97%

小鼠胚胎干系MESPU30(M30)检测试剂盒圆盖片 1,6-双(二苯膦)己烷  97%2-羟-5-氟吡啶 97%

小鼠胚胎干系MESPU30(M30)检测试剂盒圆盖片 1,1'-双(二苯膦)二茂铁 97%2-氟-5-羟吡啶 95%

小鼠核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)检测试剂盒圆盖片 2-溴-3-辛噻吩 97%3-氟-5-羟吡啶 97%

小鼠核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)检测试剂盒圆盖片 3-溴噻吩 97%3-氟-2-羟吡啶 97%

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)检测试剂盒圆盖片 2-溴-3-噻吩 99%2-氟-3-(三氟)苯 98%

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)检测试剂盒包埋盒框1,4-双(二苯膦)丁烷 96%2-氟-3-羟吡啶 97%

小鼠游离脂肪(FFA)检测试剂盒包埋盒框双(三苯膦)化镍(Ⅱ) 98%4-氟苯肼盐盐 97%

小鼠游离脂肪(FFA)检测试剂盒包埋盒框[1,3-双(二苯膦)烷]二化钯 Pd 18%4-羧苯肼盐盐 98%

小鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)检测试剂盒黄色包埋盒2-溴芴 97%2-肼苯盐盐 98%
转氢酶2测试盒紫外分光光度法碳钠,十水 99.99% metals basisγ-六六六标准溶液99.4mg/L,溶剂:异辛烷Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化钠ATP蛋白a1抗体IgG

碳钠,十水 99.997% metals basisγ-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC  荧光标记兔抗小鼠、牛、猪磷化钠ATP蛋白a1抗体IgG

碳钠,十水 ACSγ-六六六标准溶液 10μg/ml,u=5%Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC  荧光标记ATP敏感性通道亚基kir6.2抗体IgG

磷氢二钠,十二水 AR,99%水质钡标样 浓度范围:0.834(mg/L),分析标准品Anti-ATRN/FITC  荧光标记吸引抗体IgG

磷氢二钠,十二水 GR,99%联标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC  荧光标记自分泌运动因子抗体IgG

亚硫 AR邻二甲丁苄酯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠失调症蛋白1抗体IgG

亚硫 ACS标准溶液 506ug/ml,溶剂:甲Anti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化失调症蛋白1抗体IgG

 AR,97.0%(剧品)标准溶液 1000μg/ml,溶剂:二硫化碳Anti-AU5 tag/FITC  荧光标记AU5 tag标签抗体IgG

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 




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