转氢酶2测试盒微量法的现货出售产品:地榆皂苷I、地榆苷Ⅰ、枸骨甙7、苦丁冬青苷HCAS:35286-58-9精子顶体形态花生凝集素荧光标记(PNA-FITC)染色试剂盒ATP7B mRNA原位杂交试剂盒精子顶体形态豌豆凝集素荧光标记(PSA-FITC)染色试剂盒131-16-8邻苯二甲二正丙酯精子顶体形态刀豆素A凝集素荧光标记(ConA-FITC)染色试剂盒83905-01-5精子活力和顶体
相关文章
RELATED ARTICLES【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
转氢酶2测试盒微量法 | 25管/24样 | 氧化磷酸化系列 | LZ-01567S |
商品介绍:
测定意义
TH位于线粒体的内膜上,又称为线粒体复合体六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互转化,调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。
测定原理:
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+还原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,测定375nm光吸收的增加速率,来计算TH-2活性。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)检测试剂盒可站式标本袋 90*160mm2-氨-5- 97%2-吡啶-3- 97%
小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒可站式标本袋 60*96mm3-氨-2- 97%2--3-氟吡啶 98%
小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒免清洗载玻片(光边)7101P3-氨-4- 98%2--5-氟吡啶 98%
小鼠铁蛋白(FE)检测试剂盒免清洗载玻片(单凹)7103P4-氨-3- 98%2--5-羟吡啶 97%
小鼠铁蛋白(FE)检测试剂盒免清洗载玻片(双凹)7104P3-过氧苯 85%5--3-羟吡啶 99%
小鼠碳酐酶2(CA-2)检测试剂盒免清洗载玻片(单头单面单磨砂)7105P3--4- 99%3--2-羟吡啶 98%
小鼠碳酐酶2(CA-2)检测试剂盒免清洗载玻片(单头双面磨砂)7107PN-乙酰 99%4--2-氟苯 97%
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒普通载玻片7105P烯苯 98%5--2-氟苯 97%
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒盖玻片 烯苯 97%3,4-二肼盐盐 97%
小鼠解整合素样金属8(ADAM8)检测试剂盒盖玻片 2-烯氧四氢吡喃 98%3,5-二肼盐盐 98%
小鼠解整合素样金属8(ADAM8)检测试剂盒盖玻片 2-乙酰芴 98%2,4-二肼盐盐 98%
小鼠抗(AT)检测试剂盒盖玻片 2-氨芴 98%2,5-二肼盐盐 98%
小鼠抗(AT)检测试剂盒盖玻片 3-乙酰噻吩 98%2,4-二氟苯肼盐盐 98%
小鼠胰岛抗体(ICA)检测试剂盒盖玻片 2,2'-双噻吩 98%2,5-二氟苯肼盐盐 99%
小鼠胰岛抗体(ICA)检测试剂盒盖玻片 3-丁噻吩 98%2,5-二苯肼盐盐 98%
小鼠损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒 盖玻片 2-溴-3-己噻吩 98%3,5-二苯肼盐盐 95%
转氢酶2测试盒微量法碳铅 CP异辛烷中PCB204溶液 10μg/gBeta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit 小鼠β萘
碳铅 ACS哒硫磷标准物质 99.6%C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit 小鼠补体蛋白3
溴化铅 AR,99.0%硫中成分分析标准物质 基体:硫AZT(Mouse Azidothymidine) ELISA Kit 小鼠
DL-乳 AR,85-90%五氯标准溶液 0.1mg/mlBeta-glucosidase(Mouse Beta-glucosidase ) ELISA Kit 小鼠β葡糖苷
DL-乳 ACS, ≥85%喹硫磷 分析标准品,99.8% DA(Mouse dopamine) ELISA Kit 小鼠多巴
化铅 98%硫奎宁荧光标准物质 分析标准品U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit 小鼠高灵敏度促甲状腺
氯化铅 CP,98.0%1.00×10-6g/mL,基体:高氯水溶液u-T4(Mouse Ultrasensitivity Thyroxine) ELISA Kit 小鼠高敏甲状腺
氯化铅 AR,99.5%1.00×10-9g/mL,基体:高氯水溶液BetaGD(Mouse Beta-glucuronidase) ELISA Kit 小鼠β葡萄糖苷
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。