AA氨基酸含量测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

动物肝脏、肾脏是氨基酸代谢的主要器官，故尿中氨基酸的变化最能反应肝、肾的生理状态。另外，氨基酸还能反应灼伤、伤寒等方面情况。植物体内氨基酸含量对研究植物在不同条件下及不同生长发育时期氮代谢变化、植物对氮素的吸收、运输、同化及营养状况等有重要意义。

测定原理：

氨基酸的α-氨基可与水合茚三酮反应，产生蓝紫色化合物，在570 nm有特征吸收峰；通过测定570 nm吸光度，来计算氨基酸含量。

自备仪器及用品：

台式离心机、水浴锅、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵、无水乙醇、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

网膜素(omentin)检测试剂盒8-氧巴马亭3,5-二硝水杨 98%盐普鲁卡因 98%

质γ羧谷氨蛋白(MGP)检测试剂盒 表丹参隐3-苯 99%D（-）- GR,99.5%

质γ羧谷氨蛋白(MGP)检测试剂盒 鼠尾草酚4-苯 98%D（-）- AR,99%

质裂解蛋白/质溶素(MAT)检测试剂盒 表丹参螺缩内脂对氟苯乙酯 99%苯并咪唑-5-羧 98%

质裂解蛋白/质溶素(MAT)检测试剂盒 去氢丹参IIA荧光增白剂 367  98%4-氨苯乙酯 99%

螺旋肽(THP)检测试剂盒鼠尾草荧光增白剂 KSN 95%对氨苯乙酯 分析标准品

螺旋肽(THP)检测试剂盒丹参A4,4'-双(2-氧苯乙烯)联苯 97%茜素红 AR，≥80.0%(HPLC)

溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)检测试剂盒 15-表-丹参 A4-酰苯 98%茜素黄R 98%

溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)检测试剂盒 化天竺葵素-3,5-O-双葡萄糖苷氮氧自由哌啶 98%依来铬蓝R >99%（HPLC)

软骨糖蛋白39(HC gp-39)检测试剂盒 化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷4-巯苯 99%铬黑T ACS

软骨糖蛋白39(HC gp-39)检测试剂盒 槲皮素3-O-葡萄糖苷3,4-二氧苯酯 98%依莱铬红B 高纯级

不透光相关蛋白(OPAs)检测试剂盒 化失车菊素-3-O-桑布双糖苷邻 99%铬蓝黑R AR

不透光相关蛋白(OPAs)检测试剂盒 20-去氧鼠尾草酚间 98%铬蓝黑R Indicator

鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒6-羟柳杉酚3-氧-2- 97%苄三氢氧化铵 40%溶液

鞭毛蛋白(flagellin)检测试剂盒亚丹参醌3-氧苯 98%四乙氢氧化铵 AR,25%水溶液

多聚血清蛋白(PHSA)检测试剂盒 新隐丹参3-氧苯 ≥97%四丁氢氧化铵溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)
AA氨基酸含量测试盒微量法酮 ACS, ≥99.5%二(三-t-丁基膦)钯(0) Pd 20.8%Anti-DPPA2/FITC  荧光标记多能发育相关基因2抗体IgG

酮 分析标准品1,3-双(二膦基)烷 97%Anti-DPV/FITC  荧光标记抗鸭瘟病抗体IgG

酮 Standard for GC, ≥99.9% (GC)(±)-2,2'-双-(二膦基)-1,1'-联萘 98%Anti-DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC  荧光标记TNF-α膜受体抗体/DR3 死亡受体3抗体IgG

2-丁酮 CP,99.0% (剧品)双()二氯铂(II) Pt ≥41.0%Anti-DR4/APO2/TRAILR1 /FITC  荧光标记死亡受体4抗体IgG

2-丁酮 GR,99.7% (剧品)双(二亚芐基酮)钯 Pd 18.5%Anti-DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC  荧光标记肿瘤调亡/死亡受体5抗体IgG

 AR, ≥99.5%2,2'-双(二基磷)联 98%Anti-DRADA/ADAR1/FITC  荧光标记双链RNA腺苷脱基抗体IgG

 for HPLC, ≥99.7%1,2-双（二甲基膦）乙烷 97%Anti-DRADA/ADAR1/FITC  荧光标记双链RNA腺苷脱基抗体（N端）IgG

环己酮 CP，99.0%1,1'-双(二异基膦)二茂铁 98%Anti-DTNB/FITC  荧光标记肌Dystrobrevin β蛋白抗体IgG

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。