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6PG葡萄糖6磷酸测试盒微量法

产品简介

6PG葡萄糖6磷酸测试盒微量法公司*的商品:68406-26-8人参皂苷Rb3细胞P35蛋白表达比色法定量检测试剂盒
杨梅苷CAS:17912-87-7细胞P35蛋白表达荧光定量检测试剂盒
105-53-3丙二二乙酯P35蛋白表达西方杂交分析试剂盒
琥珀乳牛肝菌P35蛋白免疫共沉淀分析试剂盒

更新时间:2022-05-20
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公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称:6PG葡萄糖6磷酸测试盒微量法
产品规格:100管/96样

检测方法:微量法

产品货号:LZ-01621S

产品分类:糖酵解系列
商品介绍:

测定意义

6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又称6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途径的中间产物,广泛存在于动植物体和微生物中。在糖酵解的第一步反应中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通过磷酸葡萄糖异构酶的催化形成果糖-6-磷酸,以继续糖酵解的其它步骤;而在戊糖磷酸途径中,葡萄糖-6-磷酸是其第一个底物,该过程也是生成NADPH的主要途径。此外,葡萄糖-6-磷酸也能转化形成糖原或淀粉而被储存起来。

测定原理:

6-磷酸葡萄糖脱氢酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8显橙黄色,在450 nm下测定吸光值。

需自备的仪器和用品:

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


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特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)检测试剂盒EDTA脱钙液1,3-二烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅 SP

大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)检测试剂盒福尔马林-EDTA脱钙液二乙氨乙纤维素 TLC二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:2μm

大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)检测试剂盒Perenyi's脱钙液二乙氨乙纤维素N-300 TLC二氧化硅标准溶液 1000μg/ml

大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)检测试剂盒Von Ebener's液二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅标准溶液 100mg/L,体:0.05%Na2CO3

大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)检测试剂盒脱钙液N,N-二对苯二 99%,用于过氧化物酶试验亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;粒

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)检测试剂盒AFIP-柠檬液N,N-二对苯二 AR,环保试剂,96%二氧化硅 1-3mm 颗粒,99.999%

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)检测试剂盒JYBL-Ⅰ脱钙液三十二烷 98%纳米二氧化硅 99.5%,50±5nm

大鼠白三烯E4(LTE4)检测试剂盒JYBL-Ⅰ脱钙液二苯氨脲 AR二氧化硅 99.999%,直径2mm,高度10mm,圆柱体状

大鼠白三烯E4(LTE4)检测试剂盒JYBL-Ⅱ脱钙液乙 for HPLC, >99.0%(GC),含2%乙作稳定剂气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;化物:0.01

大鼠(UK)检测试剂盒JYBL-Ⅱ脱钙液二黄 indicator气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):300m2/g;粒径:7-40n

大鼠(UK)检测试剂盒JYBL-Ⅲ脱钙液砷试剂 AR,99.0%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):170m2/g;粒径:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)检测试剂盒 JYBL-Ⅲ脱钙液1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):120m2/g;粒径:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)检测试剂盒 电解脱钙液(法)1,3-二氨-4-(5-溴-2-吡啶偶氮)苯 AR疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)检测试剂盒脱钙后处理液2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨酚 AR气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):100m2/g;粒径:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)检测试剂盒硫钠水溶液(5%)二乙氨乙纤维素-1 TLC二氧化硅 99.5%,30±5nm

大鼠Ⅲ(FⅢ)检测试剂盒水溶液(10%)二黄 分析标准品,≥98.0% (HPLC)二氧化硅 99.5%,15±5nm
6PG葡萄糖6磷酸测试盒微量法四己基硫氢铵 用于离子色谱, ≥99.0% (T)N,N'-二环己基碳二亚 99.0%Anti-CD74/MHC II  CD74抗体

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 99%N,N'-琥珀酰亚基碳酯 98%Anti-CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白抗体

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 97%4-二甲基吡 99%Anti-CD80/B7-1  激分子B7-1蛋白抗体

2,4,5-三氯 分析标准品,99%4,4'-二甲氧基三基氯 98%Anti-CD71/TFR  转铁蛋白受体抗体

1,2,3,4-四氯 分析标准品,98%4,5-二基咪唑 98%Anti-B7-1/CD80  激分子B7-1蛋白抗体

5-硫代-D-葡萄糖 96%4,5-二基咪唑 99%Anti-CD73  胞浆-5´-核苷-Ⅱ抗体

三溶液 50%溶液二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氧基)碳六氟磷盐  98%Anti-CD79A/IGBP-1  球蛋白结合蛋白-1抗体

二十三烷 分析标准品,99.5%4-(4,6-二甲氧基三)-4-甲基吗啉盐盐 97%Anti-CD82/KAI1  肿瘤转移抑制蛋白1抗体

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 


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