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GBSS结合态淀粉合成酶测试盒微量法

GBSS结合态淀粉合成酶测试盒微量法

产品简介:GBSS结合态淀粉合成酶测试盒微量法的现货出售产品:人表皮生长因子受体2(Her2)ELISA试剂盒载玻片细胞TNF ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
出芽短梗霉冰冻切片组织TNF ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
肉蛋白胨石蜡切片组织TNF ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
绿叶假单胞菌载玻片细胞TNF ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

产品型号:

浏览次数:62

更新时间:2022-05-24

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01687S

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

分类

货号

GBSS结合态淀粉合成酶测试盒微量法

100管/96样

淀粉系列

LZ-01687S

商品介绍:

测定意义

GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。

测定原理

GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH,其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比,通过340nm下测定NADPH的增加量,可以计算GBSS活性。

需自备的的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂


QQ截图20220307153604.png

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠内皮素1(ET-1)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0,无菌)L-天冬氨双苄酯对苯磺盐 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟异 98%

大鼠血管舒缓激肽(BK)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0)N-乙酰甘氨乙酯 98%N,N`-二苯硫脲 CP,98%

大鼠血管舒缓激肽(BK)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0)L-氨 98%三乙 99%

大鼠抵抗素(Resistin)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.8)(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧)三-1-吡咯烷六氟磷盐  0.98

大鼠抵抗素(Resistin)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.8)N-乙酰-L-脯氨 98%0.99

大鼠催乳素(PRL)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)S-乙酰半胱氨盐 99%乙异烯酯 99%

大鼠催乳素(PRL)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)L-2-氨丁 99%硫化锌 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder

大鼠促生长激素释放激素(GRH)检测试剂盒Tris-HCl缓冲液(0.05mol/L,pH7.4)7-氨-4- 98% 二溴 99%

大鼠促生长激素释放激素(GRH)检测试剂盒Tris缓冲盐溶液(0.05mol/L,pH8.0)7-氨-4- ≥99%(HPLC),laser grade溴烷 >99.0%(GC)

大鼠促上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒Tris镁盐缓冲液(1×,pH7.8)DL-精氨 98%硫镍铵,六水 CP,98.0%

大鼠促上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒Tris镁盐缓冲液(10×,pH7.8)L-精氨酰 98%苯酰 CP

大鼠促卵泡素(FSH)检测试剂盒Tris-蔗糖溶液(10%)D-天冬酰,一水 99%苯酰 99%

大鼠促卵泡素(FSH)检测试剂盒Triton X-100溶液(1%)N-乙酰-L-色氨 98%苯酰 99.5%,升华纯化

大鼠雌二受体(ER)检测试剂盒Triton X-100溶液(10%)D-2-氨丁 99%硫联氨 CP,98.0%

大鼠雌二受体(ER)检测试剂盒Triton X-100溶液(10%,无菌)L-精氨酯  98%拧盖机 SG-1550型手持式

大鼠前心钠肽(Pro-ANP)检测试剂盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 99%钢板铡刀
GBSS结合态淀粉合成酶测试盒微量法双甲酮 ≥99.0% (GC),用于测定上门维修费用Anti-IL1RAPL1 /FITC  荧光标记白介受体相关蛋白样1前体蛋白抗体IgG

亚硝二环已 CP,97.0%旋光管 PRG-100-EAnti-IL-2/FITC  荧光标记白介2抗体IgG

碳钴(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %噻菌灵 分析标准品Anti-IL-2/FITC  荧光标记白介2抗体() IgG

碳钴(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %醋纤维 乙酰基:32.0-34.5 wt %Anti-ITK/PSCTK2/FITC   荧光标记兔抗、大、小鼠IL-2诱导型T激抗体IgG

四氧化三钴 SP醋纤维 乙酰基32.0 wt %,羟基8.7 wt %Anti-IL-2R Gamma/FITC  荧光标记白介2受体γ链抗体IgG

四氧化三钴 99.99% metals basis醋纤维 乙酰基 39.5 wt %,羟基4.0 wt %Anti-CD122/IL-2RB/FITC  荧光标记CD122/白介2受体β链抗体IgG

四氧化三钴 30nm 球形,99.5%醋纤维 乙酰基39.8 wt % ,羟基3.5 wt %Anti-IL-3/FITC (mouse, rat)  荧光标记白介3抗体IgG

四氧化三钴 CP,Co 72.0~73.5%2-基-4-吡羧 97%Anti-IL-3R Alpha/CD123/FITC  荧光标记白介3受体a链抗体IgG

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。




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