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GBSS结合态淀粉合成酶测试盒紫外分光光度法

GBSS结合态淀粉合成酶测试盒紫外分光光度法

产品简介:GBSS结合态淀粉合成酶测试盒紫外分光光度法公司*的商品:花生四烯CAS:506-32-1冰冻切片组织TNF ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
Annexin II mRNA原位杂交试剂盒石蜡切片组织TNF ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
氯化矢车菊素CAS:528-58-5细胞TNF ALPHA蛋白表达比色法定量检测试剂盒
814-95-9草锶细胞TNF

产品型号:

浏览次数:140

更新时间:2022-05-24

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01688S

公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称:GBSS结合态淀粉合成酶测试盒紫外分光光度法
产品规格:50管/48样

检测方法:紫外分光光度法

产品货号:LZ-01688S

产品分类:淀粉系列
商品介绍:

测定意义

GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。

测定原理

GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH,其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比,通过340nm下测定NADPH的增加量,可以计算GBSS活性。

需自备的的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


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特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

大鼠前心钠肽(Pro-ANP)检测试剂盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 98%移动白板架 240*120加厚型单面磁性白板配加厚型双杠

大鼠大内皮素(Big ET)检测试剂盒乙-EDTA缓冲液(pH5.5)L-精氨对硝酰苯 98%(+)-樟脑 99%

大鼠大内皮素(Big ET)检测试剂盒叠氮钠溶液(NaN3,1%)L-氨异酯盐盐 99%双(4-)磷酯 99%

大鼠大内皮素(Big ET)检测试剂盒叠氮钠溶液(NaN3,10%)D-氨叔丁酯盐盐 99%1,2,4-三氮唑-3-羧酯  99%

大鼠大内皮素(Big ET)检测试剂盒二苯青FF溶液(1%)L-天冬酰叔丁酯 95%2,2-双(羟) 98%

大鼠迟现抗原(VLA)检测试剂盒二苯青FF溶液(2.5%)2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲四氟盐  98%2,2-二羟丁 98%

大鼠迟现抗原(VLA)检测试剂盒甘氨缓冲液(0.05mol/L,pH8.6-10.6)N-CBZ-D-氨 96%乙酰氧乙酰 97%

大鼠降钙素(CT)检测试剂盒甘氨缓冲液(0.05mol/L,pH2.2-3.6)N-苄氧羰-L-氨 N-羟琥珀酰亚酯98%3,5-二羟苯 97%

大鼠降钙素(CT)检测试剂盒甘油溶液(10%)L-氨酰-L-氨酰-L-氨酯醋盐 99%3- 99%

大鼠骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)检测试剂盒甘油溶液(10%,无菌)BOC-L-Α-氨吲哚丁 97%乙 98%

大鼠骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)检测试剂盒甘油溶液(100%,无菌)(S)-3-氨-4-苯丁盐盐 98%乙 70%溶液

大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配(sRANKL)检测试剂盒琥珀钠溶液(0.1mol/L)Z-N-Me-Ala-OH 98%间羟苯 98%

大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配(sRANKL)检测试剂盒琥珀钠溶液(1%)H-Ala-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200mesh1% DVB3,5-二羟苯酯 98%

大鼠促状腺素(TSH)检测试剂盒 酚红溶液(10mmol/L)H-Arg(Pbf)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh乙钠 98%

大鼠促状腺素(TSH)检测试剂盒 磷缓冲液(0.1mol/L,pH5.8-8.0)H-Asn-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh3-羧苯磺钠 97%

大鼠皮质(Cortisol)检测试剂盒磷缓冲液(0.5mol/L,pH4.5)H-Asn(Trt)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh草 AR,99.5%
GBSS结合态淀粉合成酶测试盒紫外分光光度法双甲基精水解2抗体Human PAFAH1B1 (Plaet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha) ELISA KIT抗巨噬抗体(anti-macrophage Ab)ELISA试剂盒, anti-macrop

D酪激衰减蛋白1抗体Human PSKH1 (Serine/threonine-protein kinase H1) ELISA KIT腺病IgM(ADV-IgM)ELISA试剂盒,ADV-IgM ELISA

双特异性酪磷化调节激3抗体Human LAMA3(Laminin subunit alpha-3) ELISA Kit磷酯酰肌特异性磷酯C(PI磷酯酰肌PLC)ELISA试剂盒, PIPLC ELISA

肌营养蛋白α抗体Human PPME1 (Protein phosphatase methylesterase 1) ELISA KIT胰蛋白(trypsin)ELISA试剂盒,

多巴β羟化抗体Human PXDC1 (PX domain-containing protein 1) ELISA KIT肽酰脯酰异构(亲环蛋白)样1(PPIL1)ELISA试剂盒,

抑癌基因抗体Human PCBP1(Poly(rC)-binding protein 1) ELISA Kit髓系触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒,

DNA甲基转移1抗体Human KCTD13 (BTB/POZ domain-containing adapter for CUL3-mediated RhoA degradation protein 1) ELISA KIT小鼠脂联(ADP)ELISA试剂盒,

DNA甲基转移-3α抗体Human PCGF1 (Polycomb group RING finger protein 1) ELISA KIT抗核周因子抗体(APF)ELISA试剂盒--动物,

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 




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