SCAT土壤过氧化氢酶测试盒微量法

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产品名称：SCAT土壤过氧化氢酶测试盒微量法
产品规格：100管/96样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01830S

产品分类：离子系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

玻连蛋白(VTN)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(N-啉)乙磺钠盐乙二乙乙酯 AR,98%六氟铝钠 AR,99%

原卟啉原氧化酶(PPOX)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)磺乙二乙乙酯 99%2--3-氨-4-吡啶  98%

性唾液脯氨丰富蛋白1(PRB1)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-(N-啉)磺乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨苯乙 98%

叉头框蛋白C1(FOXC1)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)磺乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)毕卡鲁 98%

叉头框蛋白O1(FOXO1)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)磺钠盐乙二乙  >99%(GC)1,1-环二羧二酯  97%

叉头框蛋白O2(FOXO2)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)磺钠盐乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)2,3-二氟 97%

叉头框蛋白O3(FOXO3)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)磺钠盐乙二丁 光谱纯2-氟苯 98%

叉头框蛋白O4(FOXO4)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)-2-羟磺乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)5-氟-2-羟苯乙 97%

叉头框蛋白P1(FOXP1)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)-2-羟磺乙二丁 GR,99.5%6-羟烟 98%

叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)-2-羟磺乙二丁 AR，99.0%6-羟烟 分析标准品, ≥98.0% (HPLC)

长效状腺激素(LATS)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-(N-啉)-2-羟磺钠盐乙二丁 CP，98.5%3-氧苯乙 98%

肝配蛋白A4 (EFNA4)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)-2-羟磺钠盐乙二乙 分析标准品, ≥99.8% (GC)环酯 98%

肠三叶因子3(TFF3)酶联免疫吸附测定试剂盒3-(N-啉)-2-羟磺钠盐乙异酯 ≥99%, FCC, FG马贝  98%

转胶蛋白(TAGLN)酶联免疫吸附测定试剂盒N-三（羟）-2-氨乙磺乙异丁酯 99%4-硝-3-三氟 98%

端粒酶相关蛋白1(TEP1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-三（羟）-2-氨乙磺 99%4,4'-二苯亚砜  97%

性唾液脯氨丰富蛋白2(PRB2)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-三（羟）-2-氨乙磺乙正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)苯并呋喃 99%
SCAT土壤过氧化氢酶测试盒微量法三氯乙酰氯 98%茶 98%Anti-phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷化原癌基因c-Met抗体

特戊酰氯 98%茶 药用级Anti-c-Myc tag  c-Myc tag标签抗体

正戊酰氯 98%茶 药典BP级Anti-AU5 tag  AU5 tag标签抗体

 AR,98%茶 无水, ≥99%, 粉末Anti-AU1 tag  AU1 tag标签抗体

 GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%Anti-  Glu-Glu tag抗体

 GR,99%1,2-二甲基咪唑 99%Anti-E Tag  E Tag标签抗体

 分析标准品癸二二辛酯 AR,97.0%Anti-CNGA2  环核苷阳离子通道蛋白α2抗体

碳化 1-200目,98%马来二丁酯 97%Anti-CANX  钙连蛋白抗体

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。