植物全磷含量测试盒可见分光光度法

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产品名称：植物全磷含量测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/48样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01804S

产品分类：其它系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

尾型同源盒转录因子(CDX2)酶联免疫吸附测定试剂盒辛琼脂糖凝胶4FF三苯硅乙炔 98%氮标准溶液5ng/ml,体:轻油

窖蛋白(Cav-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 DEAE琼脂糖凝胶FF三氟磺三硅酯 98.0%氮标准溶液10ng/ml,体:轻油

CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)酶联免疫吸附测定试剂盒 DEAE琼脂糖凝胶FF(三硅烷)重氮 2.0M 己烷溶液氮标准溶液50ng/ml,体:轻油

CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)酶联免疫吸附测定试剂盒Q琼脂糖凝胶FF三硅烷 96%氮标准溶液100ng/ml,体:轻油

CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联免疫吸附测定试剂盒 Q琼脂糖凝胶FF2-(三硅烷)乙氧 95%氮标准溶液200ng/ml,体:轻油

CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)酶联免疫吸附测定试剂盒 羧琼脂糖凝胶CL-6B(三氟)三硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)

CCAAT增强子结合蛋白γ(C/EBPγ)酶联免疫吸附测定试剂盒 羧琼脂糖凝胶CL-6B(三氟)三硅烷 0.5 M in THF丽春红S Biological stain

CC趋化因子受体1(CCR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 羟琼脂糖凝胶FF三异酯 98%炔 Standard for GC（剧品）

补体调节蛋白(CCP)酶联免疫吸附测定试剂盒  羟琼脂糖凝胶FF（三乙硅烷）乙炔  97%胡椒 CP,99.0%（易制品）

保护素(CD59)酶联免疫吸附测定试剂盒SP琼脂糖凝胶FF3-(三硅)炔 98%聚乙二400 色谱固定液，60℃+++++

分裂周期蛋白23(CDC23)酶联免疫吸附测定试剂盒SP琼脂糖凝胶FF3-(三硅炔)噻吩 97%罗丹明B AR

着丝粒蛋白A(CENPA)酶联免疫吸附测定试剂盒 镍NTA琼脂糖凝胶6FF三乙硅烷三氟磺酯 98%癸二 色谱固定液，155℃

着丝粒蛋白E(CENPE)酶联免疫吸附测定试剂盒 镍NTA琼脂糖凝胶6FFN-[(三硅)]苄 98%无水碳钠 AR

着丝粒蛋白H(CENPH)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯琼脂糖凝胶6FF(低分辨率)2-(三硅)乙 98%司班60 色谱固定液

着丝粒蛋白I(CENPI)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯琼脂糖凝胶6FF(低分辨率)三(三硅)硅烷 90%硫标准溶液 轻质矿物油中硫标准品，100ng/ml

着丝粒蛋白B(CENPB)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯琼脂糖凝胶CL-4B3-(三硅烷)炔溴 97%硫标准溶液 1000ug/ml，体:1%HCl
植物全磷含量测试盒可见分光光度法色cP450 CYP20A1抗体Human FEM1C ELISA KitBH3结构域凋亡诱导蛋白（Bid）ELISA试剂盒,Bid ELISA kit

色cP4501B1抗体Human FKBP1A ELISA Kitα1抗胰糜蛋白（AACT）ELISA试剂盒,AACT ELISA kit

色cP450 CYP26A1抗体Human FEN1 ELISA Kit低密度脂蛋白（LDL）ELISA试剂盒,LDL ELISA

磷化周期E抗体Human FGFBP3 ELISA Kit可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）ELISA试剂盒,sRANKL ELISA

磷化周期E2抗体Human FGFR1OP ELISA Kit血红氧合1（HO-1）ELISA试剂盒,

周期M3抗体Human FHIT ELISA Kit蛋白3特异性抗中性粒胞质抗体（PR3-ANCA）ELISA试剂盒,

周期Y/X抗体Human FKBP1B ELISA Kit金葡肠（SE）ELISA试剂盒,

磷化周期D3抗体Human FER ELISA Kit性胎儿蛋白（BFP）ELISA试剂盒,

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。