DHA脱氢酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

脱氢酶(dehydrogenase, DHA) 是一类催化物质氧化还原反应的酶，催化底物通过细胞色素系统被氧化，释放的能量供机体使用，是生物体取得能量的一种方式。

测定原理

在细胞呼吸过程中，氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脱氢酶作用下接受氢以后，被还原为三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈现红色，于485nm测定其吸光值，即得脱氢酶活性。

自备实验仪器及用品

天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、冰、蒸馏水、甲醇（不允许快递，请用户自备）。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠葡萄糖6磷异构酶(GPI)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚左旋赖氨正丁 AR,99%六苯标准溶液 10.0ng/μL，体:异辛烷

小鼠β-葡萄糖苷酶(GUSb)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚左旋赖氨正丁 CP,98%化铟 99.9% metals basis

小鼠谷氨半胱氨连接酶修饰亚(GCLM)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨正丁 99.5%硫铟 无水,99.99% metals basis

小鼠谷氨脱羧酶2(GAD2)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨邻酚 99%氢氧化铟  99.99% metals basis

小鼠谷氨脱氢酶(GLDH)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨异丁 98%八氟萘溶液 100pg/μL，体:异辛烷

小鼠谷氨脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨2-硝烷 96%纳米氮化铝 99.9% metals basis,50nm

小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨1-硝烷 99%碳化 99%,50nm

小鼠血红蛋白(HB)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨硝乙烷 99%纳米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

小鼠还原酶(GR)酶联免疫吸附测定试剂盒L-蛋氨（硫氨)4-吡啶 98%氮化硅 99%，20nm

小鼠S-转移酶α1(GSTa1)酶联免疫吸附测定试剂盒L-蛋氨（硫氨)正戊 AR,98%碳化钛 99%,40nm

小鼠S-转移酶Ω1(GSTo1)酶联免疫吸附测定试剂盒L-蛋氨（硫氨)硫代乙 GR,98%氮化钛 99%，20nm

小鼠S-转移酶θ1(GSTt1)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 98%氮化钛 99.5%,2-10 μm

小鼠S-转移酶θ2(GSTt2)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 standard for GC, ≥99.5% (GC)碳化锆 50nm, 99%

小鼠糖化血红蛋白(HbA1c)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 CP,98%碳化锆 99%,1μm

小鼠大脑糖原磷化酶(PYGB)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 分析标准品氧化铈 20nm 球形，99.5%

小鼠肝脏糖原磷化酶(PYGL)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-蛋氨（硫氨)正戊  >99% (GC)氧化镝 ≥99.99% metals basis
DHA脱氢酶测试盒微量法球蛋白E Fc段受体ⅡAnti-LILRB5 Antibody小鼠异质型核糖核蛋白A1（HNRPA1）elisa定量检测试剂盒

大鼠抗红抗体Anti-LILRB2 Antibody小鼠高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）elisa定量检测试剂盒

球蛋白G Fc段受体ⅢAnti-LILRB1 Antibody小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ）elisa定量检测试剂盒

鱼卵黄高磷蛋白Anti-LILRB4 Antibody小鼠新生甲状腺（NN-T4）elisa定量检测试剂盒

兔核因子κB亚基p65亲和肽Anti-LIM Kinase Antibody小鼠糖化血红蛋白（HbA1c）elisa定量检测试剂盒

乙型肝炎二对半全套Anti-LIMK2 Antibody小鼠己糖激（HK）elisa定量检测试剂盒

大鼠CD3分子Anti-LMO3 Antibody小鼠胰岛受体β（INSR-β）elisa定量检测试剂盒

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体Anti-LMO4 Antibody小鼠肠脂肪结合蛋白（IFABP/FABP2）elisa定量检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。