DHA脱氢酶测试盒可见分光光度法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

脱氢酶(dehydrogenase, DHA) 是一类催化物质氧化还原反应的酶，催化底物通过细胞色素系统被氧化，释放的能量供机体使用，是生物体取得能量的一种方式。

测定原理

在细胞呼吸过程中，氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脱氢酶作用下接受氢以后，被还原为三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈现红色，于485nm测定其吸光值，即得脱氢酶活性。

自备实验仪器及用品

天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、冰、蒸馏水、甲醇（不允许快递，请用户自备）。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠肌肉糖原磷化酶(PYGM)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-蛋氨（硫氨)苯 AR,99%氧化镝 40nm 球形，99.5%

小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯氨苯 99.5%氧化铒 99.9% metals basis

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯氨苯 ACS氧化铕 99.99% metals basis

小鼠糖蛋白V(GP5)酶联免疫吸附测定试剂盒L-苯氨苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)氧化钆 99.9% metals basis

小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)酶联免疫吸附测定试剂盒D-苯氨苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂：氧化钆 99.99% metals basis

小鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联免疫吸附测定试剂盒D-苯氨苯标准溶液 0.117mg/ml，体：异辛烷氧化钬 99.99% metals basis

小鼠粒趋化蛋白2(GCP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒D-苯氨苯 for HPLC, ≥99.5%纳米氧化钬 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)

小鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联免疫吸附测定试剂盒D-苯氨硝铯 99.99%氧化镧 99.99% metals basis

小鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联免疫吸附测定试剂盒D-苯氨硝铯 AR,99.0%氧化镧 99.999% metals basis

小鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯氨硫铯 AR,99.5%氧化镥  99.99% metals basis

小鼠生长分化因子1(GDF1)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯氨硫铯 99.9%氧化钕 99.9% metals basis

小鼠生长分化因子2(GDF2)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苯氨碳铯 99.99% metals basis氧化钕 99%

小鼠生长分化因子3(GDF3)酶联免疫吸附测定试剂盒BOC-L-苯氨碳铯 AR，99% metals basis氧化钕 40nm 球形，99.5%

小鼠生长分化因子5(GDF5)酶联免疫吸附测定试剂盒BOC-L-苯氨碳铯 99.9% metals basis氧化镨 99.9% metals basis

小鼠生长分化因子7(GDF7)酶联免疫吸附测定试剂盒BOC-L-苯氨氢氧化铯,一水 AR,95 %氧化镨 50nm 球形，99.5%

小鼠生长分化因子9(GDF9)酶联免疫吸附测定试剂盒BOC-L-苯氨氢氧化铯,一水 99.9% metals basis氧化钐 99.9% metals basis
DHA脱氢酶测试盒可见分光光度法鞘磷脂Bacillus subtilis subsp. subtilis孕酮受体检测试剂盒

尿游离皮质Bacillus subtilis subsp. subtilis载脂蛋白A1检测试剂盒

硫软骨Bacillus subtilis subsp. subtilis载脂蛋白A2检测试剂盒

硫皮肤Bacillus subtilis subsp. subtilis载脂蛋白A4检测试剂盒

硫类肝Bacillus subtilis subsp. subtilis载脂蛋白B100检测试剂盒

硫角质Bacillus subtilis subsp. subtilis载脂蛋白B48检测试剂盒

抗酿酒酵母抗体Bacillus subtilis subsp. subtilis载脂蛋白C1检测试剂盒

迟现抗原4Bacillus subtilis subsp. subtilis载脂蛋白C2检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。