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Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶测试盒微量法

产品简介

Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶测试盒微量法公司*的商品:人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5538LC6%蛋白电泳分离预制胶溶液
肉苁蓉苷FCAS:97411-47-78%蛋白电泳分离预制胶溶液
3262-72-4BOC-L-丝氨10%蛋白电泳分离预制胶溶液
9004-07-3胰凝乳(牛)15%蛋白电泳分离预制胶溶液

更新时间:2022-05-24
访问次数:531
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公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称:Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶测试盒微量法
产品规格:100管/96样

检测方法:微量法

产品货号:LZ-02000S

产品分类:其它系列
商品介绍:

测定意义

核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一个关键酶,既控制着CO2的固定,同时又制约着碳素向Calvin循环和光呼吸循环分流,其活性的大小直接影响着光合速率。

测定原理:

(1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)与1分子的CO2结合,产生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2)PGA可通过外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用,产生甘油醛-3-磷酸,伴随着NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+没有此吸收峰,因此测定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

需自备的仪器和用品:

可见-紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


QQ截图20220307153443.png

特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

大鼠内皮素1(ET-1)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-L-色氨4-丁苯 99%喹啉-2- 98%

大鼠连锁蛋白/连环素α1(CTNNa1)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-D-色氨4-异苯  98%D-(-)-奎尼 分析标准品,≥98%

大鼠β连接素(CTNNb)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-D-色氨1,4-萘二 95%喹啉-5-羧 98%

大鼠组织D(CTSD)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-D-色氨对苯 CP,97%利英钠克盐 AR

大鼠组织K(CTSK)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-D-色氨对苯 AR,98%利英钠克盐 ACS

大鼠组织L(CTSL)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-D-氨1,3,5-苯三 98%利英钠克盐 GR

大鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-D-氨双(2-吗啉二乙) 97%亚碲钠 99.9%

大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-D-氨N-乙苄 97%亚碲钠 97%

大鼠CCAAT/增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 99%硫代硫钠 99%,无水级

大鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 97%硫代硫钠 99.99% metals basis,无水

大鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-L-氨铵 99%牛磺胆钠 95%

大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-L-苯氨化铵 AR,99.0%四化硒 99.5%

大鼠着丝粒蛋白1(CENP1)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-L-苯氨化铵 99.999% metals basis六氟锑银 99%

大鼠中心体蛋白110(CEP110)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-L-苯氨化铋 98%硒溶液 40%水溶液

大鼠铜蓝蛋白(CP)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-L-苯氨代仲丁烷 97%硫化银 99.9% metals basis

大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌因同源物(FOS)酶联免疫吸附测定试剂盒FMOC-D-苯氨钡 一水合物 98%硫化银 reagent grade, 98%
Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶测试盒微量法结蛋白Escherichia coliCaspase-1p20检测试剂盒

S100蛋白Escherichia coli艰难梭检测试剂盒

S100B蛋白Escherichia coli同源盒转录因子8抗体检测试剂盒

巨噬炎性蛋白2Escherichia coli沉默调节蛋白2检测试剂盒

凝胶原蛋白Escherichia coli补体蛋白9检测试剂盒

踝蛋白Escherichia coli食欲A检测试剂盒

角化因子Escherichia coli状瘤病检测试剂盒

氧化低密度脂蛋白Escherichia coli一氧化碳检测试剂盒

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 


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