PG多聚半乳糖醛酸酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一种细胞壁结合蛋白，可以催化果胶分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，参与果胶的降解，使细胞壁结构解体，导致果实软化，与果实成熟、叶和花的脱落、病原物防御，细胞伸展发育以及木质化有关，在植物抗病性和食品贮藏保鲜领域具有较高的研究价值。

测定原理：

多聚半乳糖醛酸酶水解果胶酸生成半乳糖醛酸，具有还原性醛基，与DNS试剂反应生成红棕色物质，在540nm有特征吸收峰，测定540nm处吸光值变化可计算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

自备实验用品及仪器：

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联免疫吸附测定试剂盒S-腺甘蛋氨硫铵 ACSN,N-二 CP,98%

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶联免疫吸附测定试剂盒L-类胱氨硫铵 GR，≥99.5% (T)N,N-二 purified by redistillation, ≥99.5%

大鼠血小板糖蛋白V(GP5)酶联免疫吸附测定试剂盒L-类胱氨硫铵 用于分子生物学, ≥99.0%N，N-二乙苯 AR

大鼠释放激素受体(GnRHR)酶联免疫吸附测定试剂盒L-类胱氨硫铵 用于植物培养, ≥99.0%N，N-二乙苯 ≥99% (GC)

大鼠释放激素(GnRH)酶联免疫吸附测定试剂盒L-胱硫硫铵 ≥99.99% metals basisN，N-二乙苯 CP

大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联免疫吸附测定试剂盒L-胱硫硫铵 ≥99.997% metals basisN-乙苯 99%

大鼠粒趋化蛋白2(GCP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒半胱氨酰甘氨过硫铵 99.99% metals basisN- 98%

大鼠粒集落激因子(G-CSF)酶联免疫吸附测定试剂盒半胱氨酰甘氨过硫铵 AR，98.5%N- 分析标准品，≥99.0% (GC)

大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联免疫吸附测定试剂盒ε-聚赖氨化铝，六水 AR,97.0%N-苯二乙 97%

大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联免疫吸附测定试剂盒ε-聚赖氨化铝，六水 CP,95.0%4-丁酰 98%

大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联免疫吸附测定试剂盒ε-聚赖氨化铝,六水 99.99% metals basis烯缩水甘油酯 98%

大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-高半胱氨硫内酯盐盐氟化氢铵 AR,98.5%       烯羟乙酯 96%

大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-高半胱氨硫内酯盐盐氟化氢铵 CP,97.00%氨苄，三水 96%

大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-高半胱氨硫内酯盐盐氟化氢铵 99.99% metals basis 80%，750 μg/mg

大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-高胱氨磷氢二铵 AR,98.5% 效价 >60 Units/mg

大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-高胱氨磷氢二铵 99.99% metals basis锌  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g
PG多聚半乳糖醛酸酶测试盒微量法基质金属蛋白7Bacillus megaterium血管内皮生长因子检测试剂盒

基质金属蛋白3Bacillus megaterium血管内皮生长因子受体1检测试剂盒

基质金属蛋白2/明胶ABacillus megaterium血管内皮生长因子受体2检测试剂盒

基质金属蛋白13Bacillus megaterium血管内皮粘附分子1检测试剂盒

基质金属蛋白10Bacillus megaterium血管内皮抑检测试剂盒

基质金属蛋白1Bacillus megaterium血管黏附蛋白检测试剂盒

FMS样酪激3Bacillus megaterium血管生成1检测试剂盒

FMS样酪激3配体Bacillus megaterium血管生成2检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。