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TGFβR2转化生长因子β受体2ELISA试剂盒

TGFβR2转化生长因子β受体2ELISA试剂盒

产品简介:TGFβR2转化生长因子β受体2ELISA试剂盒的热销产品:Gelsolin/FITC 荧光标记凝溶胶蛋白抗体IgG2--2-戊烯 99%
Gentamicin/FITC 荧光标记庆大霉抗体IgG2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG
GFAP/FITC 荧光标记胶质纤维性蛋白抗体IgG红桔油 食品级
GFP/FITC 荧光标记绿色荧光蛋白抗体IgG柏木 96%
GFP/FITC 荧光标

产品型号:48T/96T

浏览次数:61

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028548

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

TGFβR2转化生长因子β受体2ELISA试剂盒

TGFβR2 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028548

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

鼻咽癌(NPC)试剂盒1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%

鼻咽癌(NPC)试剂盒查尔1,2,3-三苯 分析标准品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟盐  98%

膀胱癌抗原(UBC)试剂盒当药宁(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亚盐盐 98.5%

膀胱癌抗原(UBC)试剂盒(+)-δ-酚 分析标准品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氢喹啉 99%

广谱角蛋白(P-CK)试剂盒黄连3-巯-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%

广谱角蛋白(P-CK)试剂盒莲心磷三酯 99%乙脒 99%

癌因蛋白质p190/bcr-abl 试剂盒麦冬高黄A托布津 分析标准品四氟代脲六氟磷酯 98%

癌因蛋白质p190/bcr-abl 试剂盒麦冬黄烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亚碳酯 98%

膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒小檗硫代吗啉 98%芴氧羰酰 98%

膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒辛弗林盐盐绿草定  分析标准品芴氧羰酰 99%

中期因子(MK)试剂盒异茜草素2-乙酰柠檬三乙酯 99%4-(羟)苯氧乙 98%

中期因子(MK)试剂盒异茜草素-1-三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒原溴化 99%1-羟-苯并-三氮唑(无水) 99%

BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒正壬 99.99%(剧品)3-羟-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)试剂盒氧醉椒素水质标样 分析标准品(剧品)2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)试剂盒假荆芥属(+)-γ-维E 96%1-羟-7-偶氮苯并三氮唑 99%
TGFβR2转化生长因子β受体2ELISA试剂盒绿色荧光细胞活性检测试剂盒是采用C01细胞活性探针检测细胞活性的试剂盒。C01细胞活性探针是一种可以对活细胞进行荧光标记的细胞活性染色试剂,当C01荧光探针其进入到细胞质后,酯酶会将其水解并留在细胞内,发出强绿色荧光,荧光强度与活细胞数量成正比。

C01细胞活性探针是一种性合成的绿色荧光探针,其本身荧光极低,进入活性细胞并被活细胞的酯酶剪切生成强绿色荧光的产物。绿色荧光产物的的激发和发射波长分别为488nm和520nm。C01细胞活性探针的细胞毒性很低,不会抑制任何的细胞功能如增殖。使用C01细胞活性探针的活性检测的实验结果与标准的51Cr-释放法所得结果相一致。

储存条件:C01探针-20℃防潮避光保存;

探针稀释液2-8℃保存。

探针稀释液长期不用可以-20℃保存。

有效期:一年。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。




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