SOST硬骨素ELISA试剂盒

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

维D2(VD2)试剂盒呫吨直接黑38 分析标准品硫 CP，98.5%

维D2(VD2)试剂盒土槿 D分散橙 分析标准品盐苯脒，水合 98%

维E(VE)试剂盒吐叶分散黄 3 分析标准品4-苯 99.0%

维E(VE)试剂盒蜕皮甾-20,22-单化物分散蓝3 分析标准品4-苯 97%

维A(VA)试剂盒脱皮甾 2,3:20,22-二缩分散蓝7 分析标准品1-氨茚满  98%

维A(VA)试剂盒脱水长叶九里香内酯分散蓝102 分析标准品水杨 98%

鸟交换因子(GEF)试剂盒 脱氧分散蓝106 分析标准品1-氨茚满  98%

鸟交换因子(GEF)试剂盒 脱氧鸭嘴花分散红1 分析标准品盐 98%

维D受体(VD R)试剂盒妥包直接黑38 Dye content，≥45 %(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

维D受体(VD R)试剂盒瓦来萨明 N-氧化物3,4-二苯 98%(S)-(-)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

性休克综合征素1(TSST-1)试剂盒 望春玉兰脂素 C邻苯二 AR，98%(±)-2,2'-双-(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

性休克综合征素1(TSST-1)试剂盒 维斯体素邻苯二 99%，用于生化研究(R)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟磺酯)  98%

金葡菌肠素(SE)试剂盒 委陵菜,2Α,19Α-二羟熊果邻苯二（OPD） 99.5%1,1'-联萘酚-2,2'-双(三氟磺酯)  98%

金葡菌肠素(SE)试剂盒 纹香茶菜 B对苯二 AR，97%二苯膦 95%

钙联蛋白(CNX)试剂盒 纹香茶菜 E间苯二 99%(R)-(-)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁-4-氧苯)磷]-4,4'-二-1,3

钙联蛋白(CNX)试剂盒 纹香茶菜 F间苯二 99.5%(S)-DTBM-SEGPHOS 98%
SOST硬骨素ELISA试剂盒细胞中的细胞核是由性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。

巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法，在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50染液为EA36的改良型，其操作方法与EA36相同。一般认为，EA36和EA50较适用于妇科标本，改良EA65染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。

储存条件：室温密封保存。

有效期：六个月。