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IHH印度刺猬因子ELISA试剂盒

IHH印度刺猬因子ELISA试剂盒

产品简介:IHH印度刺猬因子ELISA试剂盒公司正在销售的产品:P311 protein/FITC 荧光标记神经再生相关蛋白抗体IgG氢 AR,99.8%
VIP receptor II/FITC 荧光标记腺环化激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体IgG钨 94%
PACAP/VIP receptor-I /FITC 荧光标记腺环化激活肽受体-I/血管活性肠肽-I抗体IgG苯肼 AR,98.0

产品型号:48T/96T

浏览次数:71

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028677

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

IHH印度刺猬因子ELISA试剂盒

英文名称

IHH ELISA kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028677

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)试剂盒发次硝铋 AR,99.5%1H-咪唑-4- 98%

缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)试剂盒沙甙元硝铋 CP,99.0%三氟磺酐 98%

β素(BTC) 试剂盒五味子脂素 M2次碳铋 AR,90.0%3-溴 98%

β素(BTC) 试剂盒五乙儿茶素酯化钙,二水 AR苯并-15-冠-5 98%

胎球蛋白A(FETU-A)试剂盒五乙紫丁香甙酯无水化钙 AR,96.0%邻苯二酚-O,O′-二乙 97%

胎球蛋白A(FETU-A)试剂盒西米杜鹃无水化钙 CP,96.0%1-(3-氨)吡咯烷 97%

胎盘核糖核抑止剂(HPRI)试剂盒 西米杜鹃无水化钙 ACS2-苯氧溴乙烷 98%

胎盘核糖核抑止剂(HPRI)试剂盒 喜果无水化钙 99.99% metals basis代异丁烷 98%

胎盘蛋白(PP)试剂盒 松驰素D柠檬,一水 99.995% metals basis代正烷 99%

胎盘蛋白(PP)试剂盒 细叶桉萜酯 A尼泊金乙酯 AR,99%代正烷 分析标准品,≥99.8% (GC)

胎盘催乳素(HPL)试剂盒 仙鹤草内酯硫亚铁,七水 AR代仲丁烷 99%

胎盘催乳素(HPL)试剂盒 仙鹤草内酯-6-O-葡萄糖甙硫亚铁,七水 99.99% metals basis1-代正戊烷  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

胎儿血红蛋白(HBF)试剂盒 腺华素硫亚铁,七水 ACS, ≥99.0%1-代正戊烷 99%

胎儿血红蛋白(HBF)试剂盒 香橙素,香树素硫亚铁,七水 for plant cell culture, ≥99%环戊乙 98%

抗巨病抗体IgM(anti-CMV IgM)试剂盒 小构树 B柠檬 CP,99.0%1,4-二丁烷 98%

抗巨病抗体IgM(anti-CMV IgM)试剂盒 小叶九里香内酯 医用级,红色2-羟-4-氧苯 98%
IHH印度刺猬因子ELISA试剂盒细胞中的细胞核是由性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。

巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法,在妇科检查中,巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50染液为EA36的改良型,其操作方法与EA36相同。一般认为,EA36和EA50较适用于妇科标本,改良EA65染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。

储存条件:室温密封保存。

有效期:六个月。





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