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EL优球蛋白ELISA试剂盒

EL优球蛋白ELISA试剂盒

产品简介:EL优球蛋白ELISA试剂盒的热销产品:phospho-P53 (Ser46) /FITC 荧光标记化肿瘤抑制因P53抗体IgG硫 红色硫 CP
phospho-P53 (Ser6)/FITC 荧光标记化肿瘤抑制因P53抗体IgG-2-萘酯 98%
phospho-P53 (Ser9)/FITC 荧光标记化肿瘤抑制因P53抗体IgG4-肼 AR,≥98.0%
phospho-P53 (Th

产品型号:48T/96T

浏览次数:105

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028675

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

EL优球蛋白ELISA试剂盒

EL ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028675

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

C(VC)试剂盒松柏1-吡唑-4-频哪酯 97%4-三氟氧苯 99%

C(VC)试剂盒松脂-4-O-beta-D-吡喃葡萄糖5-吡啶-3- 98%苄 98%

B6(VB6)试剂盒松脂酚,松脂,松脂素 2-氧吡啶-3-频哪酯 97%氧化铪(IV)  99.99% metals basis

B6(VB6)试剂盒苏木查耳2-氧吡啶-5-频哪酯 97% Standard for GC

可溶性P选择素(sP-selectin)试剂盒苏式-1-C-三1-BOC-吡咯-3- 98%溶液 AR,30-33 wt. % in absolute ethanol

可溶性P选择素(sP-selectin)试剂盒橙素烯3- 97%溶液 CP,30-33 wt. % in absolute ethanol

质金属蛋白抑制因子1(TIMP-1)试剂盒蒜糖2--5-降烯 98%2-氨-2--1- 97%

质金属蛋白抑制因子1(TIMP-1)试剂盒算盘子二嘧啶-5- 98%碳氢 AR,99.5%

D(VD)试剂盒算盘子吡啶-4- 94%无水碳 AR,99%

D(VD)试剂盒中国台湾三尖杉嘧啶-5-频哪酯 97%无水碳 GR,99.5%

K1(VK1)试剂盒桃柁酚2-(三氟氧)苯 97%无水碳 PT

K1(VK1)试剂盒陶塔二酚2,4,6-三 98% 无水碳 SP

B12(VB12)试剂盒藤黄占吨 E异辛 GCS,≥99.5% (GC)无水碳 99.99% metals basis

B12(VB12)试剂盒天名精内酯异辛 CP,98.0%无水碳 99.995% metals basis

D3(VD3)试剂盒铁力木咕吨 A异辛  >99.0% (GC)无水碳 ACS, ≥99.0%

D3(VD3)试剂盒铁屎米2-溴异丁酰溴 98%硝 AR,99.0%
EL优球蛋白ELISA试剂盒细胞中的细胞核是由性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。

巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法,在妇科检查中,巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50染液为EA36的改良型,其操作方法与EA36相同。一般认为,EA36和EA50 较适用于妇科标本,改良EA65染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。

储存条件:室温密封保存。

有效期:六个月。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。





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