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PCDH1原钙黏素1ELISA试剂盒

PCDH1原钙黏素1ELISA试剂盒

产品简介:PCDH1原钙黏素1ELISA试剂盒公司正在销售的产品:NFKB p52/NF-κB2 p0/FITC 荧光标记核因子/k因结合核因子 p52/p0抗体IgG阿魏 99%
Phospho-NF-κB2 p0 (Ser866/870)/FITC 荧光标记核因子/k因结合核因子p0抗体IgG阿魏 ,≥99.5%(HPLC)
p-NFKBp65(Ser536)/FITC 荧光标记化核因子/化k因结

产品型号:48T/96T

浏览次数:95

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028655

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

产品属性:

产品名称

PCDH1原钙黏素1ELISA试剂盒

英文名称

PCDH1 ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028655


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

心肌特异性肌钙蛋白T(c)试剂盒 巴美灵二乙二丁醋酯 98%烧石棉 CP,20-30目

心肌特异性肌钙蛋白T(c)试剂盒 白曼陀罗素N,N-二乙酰 P,98.0% 氢钠 AR(剧品)

肌球蛋白重链(MHC)试剂盒 白桑八N,N-二乙 99.0%亚硝钴钠 99.995% metals basis

肌球蛋白重链(MHC)试剂盒 半齿泽兰素色烯N,N-二乙 CP,98.0%  烧石棉 CP, 10-20目

热休克蛋白27(HSP-27)试剂盒半翅盐肤木内酯N,N-二乙 重蒸馏, ≥99.5%邻联苯 AR,98%

热休克蛋白27(HSP-27)试剂盒北升麻宁双烯酰 99%邻联苯 CP,97%

血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)试剂盒 苯酰硫二乙酯 CP邻联苯 分析标准品,用于环境分析,≥99%(GC)

血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)试剂盒 吡喃葡糖硫二乙酯 GR盐邻联苯 AR

心型脂肪结合蛋白(h-FABP)试剂盒 鞭打绣球甙 A3-二 99%式碳锌 AR,57.5%

心型脂肪结合蛋白(h-FABP)试剂盒 鞭打绣球 B二异丁 异构体混合物,97%甘氨 AR,99.5-100.5%

血管舒缓激肽(BK)试剂盒 表断马钱子甙半缩内酯二异丁 99%甘氨钠 98%

血管舒缓激肽(BK)试剂盒 表千金藤默星异辛 AR甘氨酯盐盐 99%

肌球蛋白轻链(MLC)试剂盒波尔定异辛 CP,98.0%甘氨乙酯盐盐 99%

肌球蛋白轻链(MLC)试剂盒补骨脂A乙酰乙乙酯 AR,98%氟铝 98.5%

α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)试剂盒布拉易林乙酰乙乙酯 CP,97%氟硅 AR,99.0%

α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)试剂盒布卢门 B乙酰乙乙酯  >99.0%(GC)氟硅 99.999% metals basis
PCDH1原钙黏素1ELISA试剂盒溴化乙啶(Ethidium Bromide EB)是一种DNA 结合性荧光色素,其激发波长510nm。发射波长595nm。产生桔红色荧光。

EB 不具有膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞,因此用EB 单染时,正常细胞不着色,早期凋亡细胞呈微弱桔红光,晚期凋亡细胞桔红色荧光增强。死细胞呈强桔红光。EB 常与橙合用双染进行凋亡检测,与橙双染时,正常细胞中EB 不能透膜着色,而橙可透过细胞膜,使细胞呈绿色均匀荧光,细胞圆形均匀;而在凋亡细胞中,细胞皱缩、染色质凝聚、固缩或断裂,出芽,凋亡小体形成。染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色颗粒;而坏死细胞被EB 染成桔红色,由此荧光颜色和细胞形态可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

储存:2-8℃,避光,有效期12个月。





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