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FBN1原纤维蛋白-1ELISA试剂盒

FBN1原纤维蛋白-1ELISA试剂盒

产品简介:FBN1原纤维蛋白-1ELISA试剂盒的热销产品:NF-H/FITC 荧光标记高分子量神经丝蛋白抗体IgG4-()吡啶盐盐 97%
Phospho-Merlin (Ser518) /FITC 荧光标记化2型神经纤维瘤抗体IgG2-()吡啶盐盐 98%
NF-L/FITC 荧光标记低分子量神经丝蛋白抗体IgG吡啶-3- 98%
NF-L/PE 荧光PE标记低分子量神经丝蛋白抗体IgG氟化钠

产品型号:48T/96T

浏览次数:79

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028654

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

FBN1原纤维蛋白-1ELISA试剂盒

FBN1 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028654


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

血管活性肽抑制剂(VPI)试剂盒 阿福豆苯乙 CP,98%硬脂镉 AR

血管活性肽抑制剂(VPI)试剂盒 阿江榄仁苯乙  GR,≥99.0% (GC)硫化亚铁 Fe,60.0 - 72.0 %

心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)试剂盒 阿里辛,马蹄叶,阿立新 异佛尔二 99%硬酯铅 AR

心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)试剂盒 ,颠茄乙酰乙烯乙酯 95% Standard for GC

缺血修饰白蛋白(IMA)试剂盒 埃奇烯酰 AR,99.0%化镍 CP,98.0%

缺血修饰白蛋白(IMA)试剂盒 矮陀陀 A己二二酰肼 98%化镍 anhydrous, 99.99% metals basis

8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)试剂盒矮陀陀酰 A正丁 AR,98.5%苯肼 AR,98.0%

8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)试剂盒艾纳香素1,4-丁二 99%苦 AR

血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)试剂盒艾纳香素 B二乙二丁  99% CP,99.0%(剧品)

血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)试剂盒桉树脑二乙二丁 CP GR,99.8%

α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)试剂盒 桉树素1,3-丁二 99% 99.995%

α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)试剂盒 烯1,3-丁二 分析标准品玫瑰红 Indicator

α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)试剂盒桉脂素1,3-丁二 98%过氧化钠 95%

α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)试剂盒奥多诺甙 H三硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)高钠 ACS, 99.8-100.3%

平滑肌肌球蛋白(SMM)试剂盒 奥洛波尔二  ≥99.0%(GC)亚硝钴钠 AR,Co 13.5~14.5%

平滑肌肌球蛋白(SMM)试剂盒 奥沙京正十二硫 98%偏铝钠 AR
FBN1原纤维蛋白-1ELISA试剂盒DAPI(4,6-Diamidino-2-phenylindole ,4,6-二氨基-2-苯基吲哚)是一种DNA 特异性染料,与DNA产生非嵌入式结合,发出蓝色荧光。该染料对细胞膜有半通透性,可透过正常活细胞产生较弱的蓝色荧光(细胞固定后荧光增强),而凋亡细胞的膜通透性增加,对其摄取能力增强,产生很强蓝光染色。

正常细胞的核形态呈圆形,边缘清晰,染色均匀,而凋亡细胞的细胞核边缘不规则,细胞核染色体浓集,着色较重,并伴有细胞核固缩,核小体碎片增加,因此从荧光强度及核形态均可鉴别出细胞发生凋亡的典型特征。

操作方法(本方法针对贴壁细胞,但不仅限于贴壁细胞)

1. 贴壁培养的细胞爬片弃去培养基,10mM PBS,pH7.4,洗一次;

2. 再滴加入100μL 的DAPI 染液,室温避光染色5-15 min;

3. 弃去染色液,PBS 漂洗一次,

4. 滴加甘油或Buffer A,荧光显微镜以340/380nm 紫外光激发,500×(40×12.5)(好是100×油镜头)观察、拍照。

储存:2-8℃,避光,有效期6个月。





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