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spectrin血影蛋白ELISA试剂盒

产品简介

spectrin血影蛋白ELISA试剂盒的热销产品:ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原规格: 0.5mg*
IQGAP1 支架蛋白抗原规格: 0.5mg*
IRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干扰su调节因子抗原规格: 0.5mg特

更新时间:2022-05-28
访问次数:283

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服务:

我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称英文名称规格货号
NK自然杀伤细胞ELISA试剂盒NK ELISA Kit48T/96TLZ-E028511

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

spectrin血影蛋白ELISA试剂盒

spectrin ELISA kit

48T/96T

LZ-E028787

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠褪黑素(MT/MLT)试剂盒 山梨溶液(1.1mol/L,无菌)肉桂酰 97%(-)二异松蒎烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L

大鼠成纤维生长因子10(FGF-10)试剂盒山梨-磷盐溶液(1.2mol/L,pH7.5)3,5-二苯 99%三仲丁氢化锂 1M THF溶液

大鼠成纤维生长因子10(FGF-10)试剂盒山梨-磷盐溶液(1.2mol/L,pH7.5,无菌)3,5-二氧苯 98%四正丁四氢铵 95%

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)试剂盒 CA缓冲液(pH7.5)3,5-二苄氧苯 98%三环三氧烷 1M THF solution

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)试剂盒 ABTS缓冲液(pH5.0)6,7-二羟 98%叔丁异硫酯  99%

大鼠胞浆型磷脂A2(cPLA2)试剂盒ABTS试剂4-苯乙酯 98%对异苯 99%

大鼠胞浆型磷脂A2(cPLA2)试剂盒ABTS试剂4-氟苯 99%2-异苯 97%

大鼠Ⅰ型胶原交联羧末端肽(ⅠCTP)试剂盒 HEPES-CHAPS缓冲液(pH7.05)2-氟-4-苯 98%对异苯 分析标准品,>99.7% (GC)

大鼠Ⅰ型胶原交联羧末端肽(ⅠCTP)试剂盒 K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)2-氟联苯 98%3-异苯 98%

大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒MTT溶液(5mg/ml)二茂铁 98%亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;粒

大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒罗丹明123溶液(0.5mg/ml)4-羟 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;化物:0.01

大鼠CD8分子(CD8)试剂盒PIPES缓冲液(10mmol/L,pH6.8)7-羟 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):300m2/g;粒径:7-40n

大鼠CD8分子(CD8)试剂盒PIPES溶液(1mol/L,pH6.8)7-羟 99%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):170m2/g;粒径:7-40n

大鼠表皮生长因子受体(EGFR)试剂盒PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)2-苯 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):120m2/g;粒径:7-40n

大鼠表皮生长因子受体(EGFR)试剂盒PIPES溶液(1mol/L,pH8.0)4-苯酯 98%疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40n

大鼠白介素2可溶性受体(IL-2sR)试剂盒PIPES溶液(1mol/L,pH9.0)2-苯酯 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):100m2/g;粒径:7-40n
spectrin血影蛋白ELISA试剂盒用途:

胶原纤维染色

注意事项:

偏振光显微镜观察,Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色,Ⅲ型胶原纤维呈绿色。

储存条件:4℃,避光,12个月

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体

ACTG2    γ2肌动蛋白抗体

AES    gp130结合蛋白GAM抗体

AMHR2    缪勒激素2型受体抗体

ACTR1    激活素受体1A抗体

ACTR2    激活素受体2A抗体

Activin Receptor Type IIB    激活素受体2B抗体

C2orf88     2号染色体开放阅读框88抗体

ARHGEF18    G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体

Activin A Receptor Type IB    激活素受体1B抗体

ARA24    雄激素受体相关蛋白24抗体

Amyloid Precursor Protein    淀粉样肽前体蛋白抗体(C端)

ADCY2    腺苷酸环化酶2抗体

APOC3    载脂蛋白C3抗体

Apolipoprotein E4    载脂蛋白E4抗体

AMBRA1    自噬相关基因AMBRA1抗体

Phospho-ATG4C(Ser177)    磷酸化自噬相关蛋白4C抗体

Phospho-ATG4C(Ser398)    磷酸化自噬相关蛋白4C抗体

phospho-ASK1 (Ser966)    磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

phospho-ATXN1 (Ser775)    磷酸化失调症蛋白1抗体

ATXN1/Ataxin-1    脊髓小脑失调症蛋白1抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)    磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

phospho-ASK1 (Ser967)    磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

phospho-ASK1 (Thr845)    磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

phospho-ATF2 (Thr69/71)    磷酸化活化复制因子2抗体

HDAC组蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒    HDAC ELISA Kit    48T/96T

HDAC3组蛋白去乙酰化酶3ELISA试剂盒    HDAC3 Elisa kit    48T/96T

HDAC2组蛋白脱乙酰化酶2ELISA试剂盒    HDAC2 ELISA Kit    48T/96T

HAT组蛋白乙酰化酶ELISA试剂盒    HAT ELISA Kit    48T/96T

CTSC组织蛋白酶CELISA试剂盒    CTSC ELISA Kit    48T/96T

Cath G Ab组织蛋白酶G自身抗体ELISA试剂盒    Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T

CTSH组织蛋白酶HELISA试剂盒    CTSH ELISA kit    48T/96T

CTSL1/CTSL组织蛋白酶L1ELISA试剂盒    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T

Cath Ab组织蛋白酶抗体ELISA试剂盒    Cath Ab ELISA Kit    48T/96T

HD组织蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒    HD ELISA Kit     48T/96T

TPA组织多肽抗原ELISA试剂盒    TPA ELISA Kit    48T/96T

TPS组织多肽特异性抗原ELISA试剂盒    TPS ELISA Kit    48T/96T

NK自然杀伤细胞ELISA试剂盒H2-K1组织相容性2-K1-K 区ELISA试剂盒    H2-K1 ELISA Kit    48T/96T

MICA组织相容性复合体Ⅰ类相关基因AELISA试剂盒    MICA ELISA Kit    48T/96T

t-PA组织型纤溶酶原激活剂ELISA试剂盒    t-PA ELISA Kit    48T/96T

TF组织因子ELISA试剂盒    IF ELISA Kit    48T/96T

NRAMP-1自然抗性相关巨噬细胞蛋白1ELISA试剂盒    NRAMP-1 ELISA kit    48T/96T

Pax桩蛋白ELISA试剂盒    Pax ELISA Kit    48T/96T  

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。



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