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PF4血小板因子4ELISA试剂盒

PF4血小板因子4ELISA试剂盒

产品简介:PF4血小板因子4ELISA试剂盒公司正在销售的产品:PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋白磷脂meiA2抗原规格: 0.2mg*
Lgr5/GPR49 肠上皮干细胞蛋白(多肽)规格: 0.5mg*
LH(Luteinizing Hormone) 促黄体生成su抗原规格: 0.

产品型号:48T/96T

浏览次数:67

更新时间:2022-05-28

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028791

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

PF4血小板因子4ELISA试剂盒

英文名称

PF4 ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028791

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠甘油三酯(TG)试剂盒台盼蓝染色液(1%)2-戊 分析标准品,用于环境分析,≥99.8% (GC)氨聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/v

大鼠低密度脂蛋白(LDL)试剂盒 中性红染色液(0.5%)2-戊 for HPLC, 99.0%氨聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9μm,5% w/v

大鼠低密度脂蛋白(LDL)试剂盒 中性红染色液(1%)3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氨聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v

大鼠高密度脂蛋白(HDL)试剂盒中性红乙染色液(0.1%)3-戊 98%羧聚苯乙烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v

大鼠高密度脂蛋白(HDL)试剂盒中性红染色液(活)3-戊 for HPLC,≥98% (GC)羧聚苯乙烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v

大鼠孕受体(PGR)试剂盒 橘黄G6染色液3-戊 分析标准品,用于环境分析,≥99.5% (GC)羧聚苯乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/v

大鼠孕受体(PGR)试剂盒 橘黄G6染色液3-戊 99%羧聚苯乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v

大鼠血管紧张素Ⅱ转化(ACEⅡ)试剂盒EA50染色液2,2,4-三-1,3-戊二单异丁酯 97%羧聚苯乙烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/v

大鼠血管紧张素Ⅱ转化(ACEⅡ)试剂盒EA50染色液壬 分析标准品羧聚苯乙烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v

大鼠血管紧张素Ⅰ转化(ACEⅠ)试剂盒巴氏染色液(Papanicolaou EA50)壬 99%羧聚苯乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v

大鼠血管紧张素Ⅰ转化(ACEⅠ)试剂盒巴氏染色液(Papanicolaou EA50)壬 GCS,≥99.5% (GC)羧聚苯乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm,5% w/v

大鼠释放激素受体(GnRHR)试剂盒EA36染色液壬 ≥98%, FCC, Kosher, FG羧聚苯乙烯微球 diameter 6.0 - 6.9μm,5% w/v

大鼠释放激素受体(GnRHR)试剂盒EA36染色液茜素黄R AR羧聚苯乙烯微球 diameter 7.0 - 7.9μm,5% w/v

大鼠磷化腺活化蛋白激(AMPK)试剂盒巴氏染色液(Papanicolaou EA36)蓝6B IND羧聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/v

大鼠磷化腺活化蛋白激(AMPK)试剂盒巴氏染色液(Papanicolaou EA36)天青Ⅱ AR羧聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9 μm,5% w/v

大鼠热休克蛋白47(HSP47)试剂盒EA65染色液4-氨-3-肼-5-巯-1,2,4-三唑(用于的测定) AR,95%羧聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v
PF4血小板因子4ELISA试剂盒用途:

胶原纤维染色,简称V.G染色液

注意事项:

分别配制Weigert铁染色和饱和PA复红溶液,不能长久保存。胶原纤维呈红色,肌纤维、神经胶质细胞胞质和红细胞呈黄色,细胞核呈蓝色。

储存条件:室温,避光,12个月




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