CD2抗体说明书

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英文名称 Anti-CD2

中文名称  CD2抗体说明书

别 名 T-cell surface antigen CD2; CD 2; CD2 antigen; CD2 molecule; LFA2; LFA3 receptor; Lymphocyte function antigen 2; p50; Rosette receptor; Sheep erythrocyte receptor; Sheep red blood cell receptor; SRBC; T cell surface antigen CD2; T cell surface antigen T11/Leu 5; T11; CD2_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 干细胞 细胞表面分子 糖蛋白 自然杀伤细胞 淋巴细胞 t-淋巴细胞 b-淋巴细胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD2 C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猴抑肽酶(AP)酶联免疫吸附测定试剂盒 异麦芽糖硫化汞 红色硫化汞 CP 十氟联苯 99％

猴靶向核糖核酶(TR)酶联免疫吸附测定试剂盒异麦芽糖乙-2-萘酯 98%1-(2-乙)-2--5-硝-1H-咪唑 98%

猴白介素2受体β(IL-2Rβ)酶联免疫吸附测定试剂盒乳糖4-肼 AR,≥98.0%二戊乐灵 分析标准品，99%

猴碳酐酶III(CA3)酶联免疫吸附测定试剂盒乳糖2-亚硝-1-萘酚 98%二戊乐灵

猴粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)酶联免疫吸附测定试剂盒 无水乙钠正壬烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)磺吡 分析标准品

猴多巴(DA)酶联免疫吸附测定试剂盒 无水乙钠正壬烷 99%磺吡

猴原钙黏素γA2(PCDHγA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-氨环烷羧正壬烷 分析标准品, ≥99.8% (GC)磺二氧嘧啶钠盐 分析标准品

猴补体成分5(C5)酶联免疫吸附测定试剂盒1-氨环烷羧硝氮黄 Indicator磺二氧嘧啶钠盐 98%

猴G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联免疫吸附测定试剂盒1-氨环烷羧1-萘盐盐 AR磺吡 分析标准品

猴糖缺失性转铁蛋白(CDT)酶联免疫吸附测定试剂盒  魔芋胶1-萘盐盐 99%磺吡

猴半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 魔芋胶核固红 AR2,3-二氟苯 97%

猴核孔蛋白107kda(NUP107)酶联免疫吸附测定试剂盒氧化型辅酶Ⅱ单钠盐核固红 Biological stain2,3-二氟苯 98%

猴胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶联免疫吸附测定试剂盒氧化型辅酶Ⅱ单钠盐偏磷 AR恶霉灵 分析标准品，99.8%

猴NOD样受体(NLR)酶联免疫吸附测定试剂盒氧化型辅酶Ⅱ单钠盐酚藏花红 80%2-溴苯乙烯 97%,含0.1%对叔丁邻苯二酚(TBC)稳定剂

猴钙调磷酶(CaN)酶联免疫吸附测定试剂盒 苹果多酚蓝五号钠盐 80%5-氨乙酰盐盐 99%

猴血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶联免疫吸附测定试剂盒 苹果多酚四苯 99%土木香内酯 分析标准品，≥97%(HPLC)
CD2抗体说明书兔内皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶联免疫吸附测定试剂盒AACT(Human Alpha1 Antichymotrypsin) ELISA Kit  人α1抗胰糜蛋白酶

兔血浆抗凝蛋白C(PC)酶联免疫吸附测定试剂盒  SP-A(Human Pulmonary surfatcant-associated protein A) ELISA Kit  人肺表面活性物质相关蛋白A

兔音猬因子(SHH )酶联免疫吸附测定试剂盒HP-CagA-IgG(Human Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG) ELISA Kit  人幽门螺杆菌素相关因蛋白A-IgG

兔丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联免疫吸附测定试剂盒MUC7(Human Mucin-7) ELISA Kit  人粘蛋白/粘液素7

兔癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联免疫吸附测定试剂盒TGM2(human transglutaminase 2C polypeptide) ELISA Kit  人转谷氨酰酶2C多肽

兔接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CNTNAP2)酶联免疫吸附测定试剂盒P I NP(Human procollagen I N-terminal peptide) ELISA Kit  人Ⅰ型前胶原N端前肽

兔重肽铁蛋白(FTH)酶联免疫吸附测定试剂盒I CTP(Human Cross-linked Carboxy-terminal opeptide of type I collagen) ELISA Kit  人Ⅰ型胶原交联羧末端肽

兔低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)酶联免疫吸附测定试剂盒CTX- I (Human C-opeptide of type I collagen) ELISA Kit  人Ⅰ型胶原C端肽  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。