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细胞角蛋白1抗体价格

产品简介

细胞角蛋白1抗体价格公司相关产品:
磷酸化表皮生长因子受体抗体EGF(mouse)/FITC 荧光素标记表皮生长因子抗体(小鼠)IgG
磷酸化表皮生长因子受体抗体HB-EGF/DTSF/FITC 荧光素标记肝素结合性表皮生长因子抗体IgG

更新时间:2021-08-05
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CK1

中文名称  细胞角蛋白1抗体价格

67 kDa cytokeratin; CK 1; CK1; Cytokeratin1; EHK1; Hair alpha protein; K 1; K1; Keratin 1; Keratin type II cytoskeletal 1; Keratin1; KRT 1; KRT1A; K2C1_HUMAN; Keratin, type II cytoskeletal 1; Cytokeratin-1; CK-1; Keratin-1; Type-II keratin Kb1.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 信号转导 干细胞 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 70kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK1

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猴斑型POZ蛋白(SPOP)酶联免疫吸附测定试剂盒(苯并三氮唑-1-氧)二吡咯烷碳六氟磷盐位癸内酯 98%碳乙烯酯 98.0%

猴质金属蛋白酶12(MMP-12)酶联免疫吸附测定试剂盒(苯并三氮唑-1-氧)二吡咯烷碳六氟磷盐癸 97%4,4'-二联苯  >98%(GC)

猴周期素依赖性激酶8(CDK8)酶联免疫吸附测定试剂盒 (苯并三氮唑-1-氧)二吡咯烷碳六氟磷盐六 99%气泡垫,用于玻璃瓶贴身保护

猴肝配蛋白A5 (EFNA5)酶联免疫吸附测定试剂盒6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯十二 95%盐  电子级,37%

猴骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)酶联免疫吸附测定试剂盒6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯二氢茉莉酯 96%塑料尖底离心管 1.5ml

猴胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)酶联免疫吸附测定试剂盒6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯椰子 98%, FCC, Kosher一次性滴管 3ml加长型 200mm

猴结肠癌抗原(CCA)酶联免疫吸附测定试剂盒 O-(3,4-二氢-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG8-羟喹啉-5-磺 水合物 98%

猴核孔蛋白37kda(NUP37)酶联免疫吸附测定试剂盒O-(3,4-二氢-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯1-辛 97%亚氨二乙 98%

猴促性腺激素释放激素(GnRH)酶联免疫吸附测定试剂盒 O-(3,4-二氢-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯十一 97%羧-β-环糊精钠盐  DS ~7

猴蛋白激酶C(PKC)酶联免疫吸附测定试剂盒O-(内-二环[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二酰亚)-N,N,N',N'-四六氟磷盐十一 ≥96%, FCC, KosherAmberjet? IMAC HP1110 树脂

猴信号传导转录激活因子1(STAT1)酶联免疫吸附测定试剂盒O-(内-二环[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二酰亚)-N,N,N',N'-四六氟磷盐桃 98%Amberlite? SR1L , Na-form 树脂

猴胆固(CH)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-羟-7-偶氮苯并三氮唑桃 96%双(4-)磷酯 99%

猴转录激活因子-3(ATF-3)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-羟-7-偶氮苯并三氮唑联苯 分析标准品,≥98%(HPLC)对氨苯酰-β-氨 98%

β-促脂素(β-LPH)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-羟-7-偶氮苯并三氮唑联苯 AR,95%4-溴-2-氟苯 99%

猴糖原合成酶激酶3β(GSK3β)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-羟-7-偶氮苯并三氮唑联苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:5-溴-2-氟苯 97%

SPARC样蛋白1(SPARCL1)酶联免疫吸附测定试剂盒3-羟-1,2,3-苯并三-4(3H)-盐联苯 AR,99.0%4-溴-2-(三氟氧)苯 98%
细胞角蛋白1抗体价格兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CSTA)酶联免疫吸附测定试剂盒MART/Melan-A(Human Melanoma Marker A) ELISA Kit  人黑色素瘤标记物

兔嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)酶联免疫吸附测定试剂盒  CK-HMW(Human cytokeratin High Molecular Weight) ELISA Kit  人高分子量角蛋白

兔抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)酶联免疫吸附测定试剂盒  PHC(Human primary hepatic carcinoma) ELISA Kit  人肝癌抗原

兔髓系触发受体-1(TREM-1)酶联免疫吸附测定试剂盒Apaf-1(Human apoptosis protease activating factor-1) ELISA Kit  人凋亡蛋白酶激活因子1

兔性别决定区Y框蛋白2(SOX2)酶联免疫吸附测定试剂盒NPC(Human nasopharyngeal carcinoma) ELISA Kit  人鼻咽癌

B连接蛋白(BLNK)酶联免疫吸附测定试剂盒  UBC(Human urinary bladder cancer antigen) ELISA Kit  人膀胱癌抗原

兔鸟苷酸激酶1(GUK1)酶联免疫吸附测定试剂盒 P-CK(Human pan-cytokeratin) ELISA Kit  人广谱角蛋白

兔脂联素受体1(ADIPOR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human Oncogene Protein p190/bcr-abl ELISA Kit  人癌因蛋白质p190/bcr-abl  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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