染色质结合蛋白Cbx8抗体说明书

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英文名称 Anti-Cbx8

中文名称  染色质结合蛋白Cbx8抗体说明书

别 名 Chromobox protein homolog 8; HPC3; Pc3; Polycomb 3 homolog; RC1; Rectachrome 1; CBX8_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 干细胞 转录调节因子 结合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cbx8

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪凝血因子Ⅱ(F2)酶联免疫吸附测定试剂盒 愈创奥* 99.95% metals basis,粉末多元素混合标准溶液 100ug/ml, 介质类型硝 浓度2.5mol/L

猪果糖二磷缩酶A(ALDOA)酶联免疫吸附测定试剂盒 羟瓜尔胶硫钠 AR，98.5%（Zr,Hf,W,Mo,Ta,Nb,Ti）多元素混合标准溶液 100μg/ml

猪脂肪酶H (LIPH)酶联免疫吸附测定试剂盒托吡酯　硫钠 CP，98%(Au,Pd,Pt,Ir,Ru)多元素混合标准溶液 100.0μg/ml

猪细丝蛋白Bβ(FLNβ)酶联免疫吸附测定试剂盒托吡酯　硫钠 GR，99%1000μg/ml

猪免疫球蛋白G Fc段受体II(FcγR II/CD32)酶联免疫吸附测定试剂盒 托吡酯　硫钠 ACS(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y)多元素混合标准溶液 100μg/ml

猪血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)酶联免疫吸附测定试剂盒  甘草硫钠 ≥99.99% metals basis（La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Y)多元素混合标准溶液 100μg/ml

猪脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联免疫吸附测定试剂盒甘草无水碳钠 AR，≥99.8%100μg/ml 介质硝 2.0mol/L NE

猪促上腺皮质激素(ACTH)酶联免疫吸附测定试剂盒 甘草无水碳钠 CP，≥99.8%(Ce,Co,Li,Ti,Y)多元素混合标准溶液 100μg/ml

猪外显肽(Extein)酶联免疫吸附测定试剂盒柚皮苷二氢查尔无水碳钠 GR，≥99.8%As,Cd,Cr（六价）：100μg/ml；Pb,Hg：200μg/ml；

猪泛素交叉反应蛋白 (UCRP)酶联免疫吸附测定试剂盒柚皮苷二氢查尔无水碳钠 PT200μg/ml～2000μg/ml

猪线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒柚皮苷二氢查尔无水碳钠 SP(Na,Mg,K,Ca,NH4+)多元素混合标准溶液400μg/ml：Na；500μg/ml

猪补体1抑制因子(C1INH)酶联免疫吸附测定试剂盒  大茴香油无水碳钠 99.99% metals basis(As,Bi,Cd,Cu,Cr,Fe,Hg,Mn,Ni,Se,Pb,Zn）多元素混合标准溶液 100

猪可溶性血纤蛋白单体复合物(sFMC)酶联免疫吸附测定试剂盒L-抗坏血-2-磷酯镁无水碳钠 ACS, 99.5%(Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr)多元素混合标准溶液 100μg/

猪雌激素受体β(ERβ)酶联免疫吸附测定试剂盒 L-抗坏血-2-磷酯镁无水碳钠  99.999% metals basis100μg/ml

猪唾液结合免疫球蛋白样凝集素1(SIGLEC1)酶联免疫吸附测定试剂盒活性蓝 19 无水碳钠 99.9999% metals basis100μg/ml

猪补体因子1R(Clr)酶联免疫吸附测定试剂盒活性蓝 19 偏钠,四水 ARBi,Se,Sn,Te,50μg/ml;As,P,Sb,100μg/ml;Fe,Ni,Pb,S,Zn,200μg/
染色质结合蛋白Cbx8抗体说明书猴弹性蛋白(ELN)酶联免疫吸附测定试剂盒 CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1；Siglec-1)  CD169抗原

猴窖蛋白(Cav-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator)  B 和 T 淋巴衰减蛋白(抗原)

猴白共同抗原(LCA/CD45)酶联免疫吸附测定试剂盒CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2)  周期素依赖激酶2(抗原)

猴血小板亲和蛋白2(PKP2)酶联免疫吸附测定试剂盒CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4)  周期素依赖性激酶4(抗原)

猴复制蛋白A(RPA-70)酶联免疫吸附测定试剂盒 CEA (Carcinoembryonic Anti-gen )  人癌胚抗原（抗原）

猴软骨糖蛋白39(GP39)酶联免疫吸附测定试剂盒 ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)  蕈碱型乙酰胆碱受体M2（抗原）

猴神经激肽B(NKB)酶联免疫吸附测定试剂盒 Connexin-43(Cx43)  间隙连接蛋白43(多肽片断抗原)

猴神经胶质成熟因子β(GMFβ)酶联免疫吸附测定试剂盒Connexin-45(CX45)  间隙连接蛋白45(抗原)  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。