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氯离子通道蛋白3抗体科研抗体

产品简介

氯离子通道蛋白3抗体科研抗体公司相关产品:
对接蛋白4抗体Phospho-CRMP-2 (Thr514) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体IgG
DULLARD蛋白抗体CRP/Biotin 生物素化C-反应蛋白抗体IgG

更新时间:2021-08-04
访问次数:519
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英文名称 Anti-CLCN3/CLC-3

中文名称  氯离子通道蛋白3抗体科研抗体

Chloride channel 3; Chloride channel protein 3; Chloride transporter ClC 3; Chloride transporter ClC-3; Chloride transporter ClC3; ClC 3; ClC-3; ClC3; CLCN 3; CLCN3; CLCN3_HUMAN; H(+)/Cl(-) exchange transporter 3.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 91kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLCN3/CLC-3

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪质金属蛋白酶12(MMP-12)酶联免疫吸附测定试剂盒拉莫三 六氟铝钠 AR,99%硒标准溶液 100mg/L,溶剂:水

猪神经丝蛋白3(NEF3)酶联免疫吸附测定试剂盒拉莫三 六氟铝钠 CP,98%100mg/L(20˚C),体:1%HCl

猪中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联免疫吸附测定试剂盒苯溴马隆六氟铝钠 99.99% metals basis硅标准溶液 1000μg/ml

猪白介素17(IL-17)酶联免疫吸附测定试剂盒苯溴马隆硝钠 AR,99.0%锶标准溶液 1000μg/ml

猪肌球蛋白轻链9(MYL9)酶联免疫吸附测定试剂盒苯溴马隆硝钠 CP,98.5%硫根离子标准溶液1000μg/ml

猪前动力蛋白2(PK2)酶联免疫吸附测定试剂盒1-乙-3-咪唑四氟盐[用于熔盐]硝钠 SP硫根离子标准溶液500mg/L,溶剂:水

CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-乙-3-咪唑四氟盐[用于熔盐]硝钠 99.99% metals basis硫根离子标准溶液5000mg/L,溶剂:水

猪低密度脂蛋白(LDL)酶联免疫吸附测定试剂盒1-乙-3-咪唑四氟盐[用于熔盐]硝钠 ACS, ≥99.0% 硫根离子标准溶液100μg/ml,体:硫钠溶液

猪胱天蛋白酶4(CASP4)酶联免疫吸附测定试剂盒 吡哌硝钠 GR硫根离子标准溶液1000μg/ml,溶剂:水

猪受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2(RIPK2)酶联免疫吸附测定试剂盒吡哌硝锶 CP,99.0%硫根离子标准溶液100μg/ml,溶剂:水

猪血小板衍生生长因子亚A(PDGFA)酶联免疫吸附测定试剂盒1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二硝锶 ACS, ≥99.0% 钐标准溶液 1000μg/ml

猪末端脱氧核糖核转移酶(TDT)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二硝锶 SP硅根标准溶液 1000μg/ml

猪受磷蛋白(PLN)酶联免疫吸附测定试剂盒1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二亚硫氢钠 AR(K,Na)多元素混合标准溶液100μg/ml

猪干扰素诱导Tα亚族趋化因子 (I-TAC)酶联免疫吸附测定试剂盒覆盆子亚硫氢钠 CP(As,Sb,Li,Mn,Mo,Ni,P,K,Sc,Na,S)多元素混合标准溶液 100μg/ml

猪趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)酶联免疫吸附测定试剂盒愈创奥亚硫氢钠 99.99% metals basis(As,Sb,Bi,Pb,Sn,Na,Cd)多元素混合标准溶液 1000μg/ml

猪胃泌素抑制肽(GIP)酶联免疫吸附测定试剂盒  愈创奥亚硫氢钠 ACS100μg/ml
氯离子通道蛋白3抗体科研抗体Ⅰ型胶原α1(COL1α1)酶联免疫吸附测定试剂盒 CD34  CD34(多肽抗原)

猴趋化因子C-C-元配体1(CCL1)酶联免疫吸附测定试剂盒CD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1)  神经粘附分子1(抗原)

猴核心蛋白聚糖(DCN)酶联免疫吸附测定试剂盒CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8)  癌胚抗原相关粘附分子8(抗原)

猴周期素B(CCNB)酶联免疫吸附测定试剂盒 CD68  CD68抗原

猴血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)酶联免疫吸附测定试剂盒CD68  CD68(多肽抗原)

猴硫酸软骨素(CS)酶联免疫吸附测定试剂盒  CD117/c-kit/SCFR  干生长因子受体/表面分化抗原(抗原)

猴生长分化因子1(GDF1)酶联免疫吸附测定试剂盒CD133 Anti-gen  造血干抗原(多肽抗原)

猴单氧化酶(MAO)酶联免疫吸附测定试剂盒CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)  CD147(抗原)


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