Ⅹ型胶原抗体规格

英文名称 Anti-Collagen X

中文名称  Ⅹ型胶原抗体规格

别 名 Collagen type X; Col10a 1; Collagen alpha 1(X) chain; Collagen type X alpha 1 (Schmid metaphyseal chondrodysplasia); Collagen type X alpha 1; Collagen X alpha 1 polypeptide; CollagenX; fa66d11; fb10c08; OTTHUMP00000040411; Procollagen type X alpha 1; Schmid metaphyseal chondrodysplasia; wu:fa66d11; wu:fb10c08; COAA1_HUMAN; COL10A1; Collagen alpha-1(X) chain; collagen alpha-1(X) chain precursor; Schmid metaphyseal chondrodysplasia; collagen X, alpha-1 polypeptide.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Collagen X C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
大鼠血小板膜糖蛋白Ib-IX-V(GPIb-IX-V)酶联免疫吸附测定试剂盒6-羧荧光素二乙酯?化 分子生物学, ≥99.5%碳镉 CP,97%

大鼠清道夫受体B类成员1(SCARB1)酶联免疫吸附测定试剂盒6-羧荧光素二乙酯?化 培养, ≥99.5%碳镉 99.99%

大鼠白介素25(IL-25)酶联免疫吸附测定试剂盒β-葡聚糖重铬 AR,99.8%苯铵 CP,98.0%

大鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶联免疫吸附测定试剂盒β-葡聚糖重铬 CP，99.5%苯苄酯  >99.0%(GC)

大鼠B活化因子 (BAFF/CD257)酶联免疫吸附测定试剂盒 β-葡聚糖重铬 GR,99.8%苯 CP,98.5%

大鼠核因子κB2(NFκB2)酶联免疫吸附测定试剂盒β-葡聚糖重铬 PT苯 >99% (GC)

大鼠V-Rel网状内皮增生病癌因同源物B (RELB)酶联免疫吸附测定试剂盒头孢拉定重铬 SP苯酰 AR,99.0%

大鼠平足蛋白(PDPN)酶联免疫吸附测定试剂盒头孢拉定重铬 99.99% metals basis苯酰 ACS, ≥99.5% (T)

大鼠降钙素原(PCT)酶联免疫吸附测定试剂盒 头孢拉定重铬 ACS, ≥99.0%苯 CP,98%

大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联免疫吸附测定试剂盒2′7′-二荧光素二乙盐重铬 分析标准品，99.998%苄 AR,99.00%

大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联免疫吸附测定试剂盒 2′7′-二荧光素二乙盐重铬标准溶液0.1mol/L苯 CP,>98%(GC)

大鼠非神经元性烯化酶(NNE)酶联免疫吸附测定试剂盒 L-半乳糖重铬标准溶液 1/24mol/L(0.25N)  >99.0%(GC)

大鼠环腺苷二磷核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联免疫吸附测定试剂盒L-半乳糖重铬标准溶液 1/60mol/L(0.1N) AR

大鼠上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附测定试剂盒  α-松脂  过硫 AR,99.5%苯 AR,99.5%

大鼠蛋白(NPHN)酶联免疫吸附测定试剂盒α-松脂  过硫 CP,99.0%1--1-苯乙烷 97%

大鼠性成纤维生长因子(AFGF/FGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒4-松油   过硫 ACS, ≥99.0% (RT) 肉桂 CP，98%
Ⅹ型胶原抗体规格猴血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联免疫吸附测定试剂盒SSTR2 (somatostatin receptor 2)  生长抑素受体2抗原

猴过氧化物酶体增殖物激活受体δ( PPAR-δ)酶联免疫吸附测定试剂盒SSTR3 peptide  生长抑素受体3抗原

猴粘蛋白5AC(MUC5AC)酶联免疫吸附测定试剂盒SSTR5 (somatostatin receptor 5)  生长抑素受体5抗原

猴尿苷二磷酸葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)酶联免疫吸附测定试剂盒STAT1(signal transducers and activators of transcription 1)  信号转导与转录激活因子1抗原

猴脂肪酸结合蛋白1(FABP1)酶联免疫吸附测定试剂盒phospho-STAT1(p-Tyr701) peptide  磷酸化信号转导与转录激活因子1抗原

猴β葡萄糖酸酶(GUSβ)酶联免疫吸附测定试剂盒 STAT3(signal transducers and activators of transduction3)  信号转导和转录激活因子3抗原

猴XII B组磷脂酶A2(PLA2G12B)酶联免疫吸附测定试剂盒STAT5(signal transducers and activators of transduction5)  信号转导和转录激活因子5(STAT5)抗原

猴铁蛋白(FE)酶联免疫吸附测定试剂盒STAT6(signal transducers and activators of transduction 6)  信号转导和转录激活因子6抗原