Ⅰ型胶原抗体说明书

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英文名称 Anti-Collagen I

中文名称  Ⅰ型胶原抗体说明书

别 名 Collagen type I; Alpha 1 type I collagen; Alpha 2 type I collagen; COL1A1; COL1A2; Collagen I alpha 1 polypeptide; Collagen I alpha 2 polypeptide; Collagen Of Skin Tendon And Bone; Collagen Type 1; Collagen type I alpha 1; Collagen type I alpha 2; OI4; Osteogenesis Imperfecta Type IV; Pro alpha 1(I) collagen; Type I procollagen; CO1A1_HUMAN; Collagen alpha-1(II) chain; Alpha-1 type II collagen; Collagen alpha-1(II) chain; Chondrocalcin; collagen alpha-1(I) chain preproprotein.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27/161kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Collagen I C-terminal propeptide

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

大鼠反三腺原氨(rT3)酶联免疫吸附测定试剂盒4-苯 锑 CP,99.0%邻苯二二烯酯 98.0%

大鼠组织转谷氨酰酶(TGM2)酶联免疫吸附测定试剂盒4-苯 锑 ACS, ≥99%叔十二硫 98%

大鼠11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联免疫吸附测定试剂盒4-苯 锑 USP, 99.0-103.0%二乙二一己 96%

大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联免疫吸附测定试剂盒十二烷苯磺硫氢 99.99% metals basis2-乙-1,3-己二 98%

大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒十二烷苯磺硫氢 99.995% metals basis2-乙-1,3-己二 分析标准品

大鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联免疫吸附测定试剂盒香叶高 AR,99.8%乙二叔丁  99%

大鼠铜伴侣超氧化物歧化酶4(SOD4)酶联免疫吸附测定试剂盒香叶高 CP，99%正庚 AR,98.0%

大鼠神经胶质纤维性蛋白(GFAP)酶联免疫吸附测定试剂盒香叶高 ACS，99.8-100.3%1,6-己二 CP,98.0%

大鼠血管紧张素I(ANG I)酶联免疫吸附测定试剂盒 醋己定高 99.98% metals basis1,6-己二 AR,99.0%

大鼠血管紧张素II(ANG II)酶联免疫吸附测定试剂盒 醋己定无水碳 AR，99%1,6-己二 99.5%

大鼠抗环胍氨肽抗体(ACCPA)酶联免疫吸附测定试剂盒L-半乳糖-1,4-内酯无水碳 99.995% metals basis正庚 97%

大鼠β-黑色素激素(βMSH)酶联免疫吸附测定试剂盒 L-半乳糖-1,4-内酯铁 AR, ≥99.5%异辛烷 for HPLC,>99% (GC)

大鼠早老素1(PS1)酶联免疫吸附测定试剂盒 L-半乳糖-1,4-内酯铁 99.95% metals basis异丁苯 99%

大鼠Agouti相关蛋白(AgRP)酶联免疫吸附测定试剂盒阿德福韦酯草 一水合物 AR，99.8%异丁苯 分析标准品，>99.5% (GC)

大鼠垂体腺苷环化酶激活肽38(PACAP-38)酶联免疫吸附测定试剂盒 阿德福韦酯草 一水合物 CP，99.5%异丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠垂体腺苷环化酶激活肽27(PACAP-27)环化酶激活肽27(PACAP-27)酶联免疫吸附测定试剂盒阿德福韦酯草 一水合物  ACS, 99.5-101.0%异丁酐 98%
Ⅰ型胶原抗体说明书猴平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)酶联免疫吸附测定试剂盒Smad4(Mothers against decapentaplegic homolog 4)  Smad4抗原

猴骨保护素(OPG)酶联免疫吸附测定试剂盒 Smad7(Mothers against decapentaplegic homolog 7)  Smad 7(多肽)

猴胸腺质淋巴生成素(TSLP)酶联免疫吸附测定试剂盒phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic  磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原

猴杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶联免疫吸附测定试剂盒  SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25)  突触相关膜蛋白25抗原

猴FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)酶联免疫吸附测定试剂盒 Snail  Snail蛋白抗原

猴G蛋白β1(GNβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3)  因子信号传导抑制蛋白3抗原

猴TATA框结合蛋白相关因子13(TAF13)酶联免疫吸附测定试剂盒SOD1(superoxide-dimutase-1)  超氧化物歧化酶1抗原

猴血管紧张素III(ANG III)酶联免疫吸附测定试剂盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2)  超氧化物歧化酶2抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。