周期素T2抗体说明书

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英文名称 Anti-Cyclin T2

中文名称  周期素T2抗体说明书

别 名 CCNT2; CCNT2_HUMAN; Cyclin-T2; CycT2; FLJ90560; MGC134840.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 转录调节因子 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 80kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin T2

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

环氧化合物水解酶4(EPHX4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠垂体瘤；MMQSphingomonas phyllosphaerae大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)Elisa测定试剂盒

环氧化合物水解酶3(EPHX3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠垂体瘤；GH3球孢白僵菌β淀粉样肽（1-28）IHC WB抗体流式免疫组化

磷脂酶D4(PLD4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠骨骼肌成肌；L6美澳型核果褐腐病菌γ1氨基丁酸受体α1抗体流式免疫组化

Serrate蛋白(SRRT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肝；BRL丽齿菌属糖皮质激素受体抗体流式免疫组化

突触囊泡蛋白ⅩⅦ(SYT17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肾系膜；RMC美澳型核果褐腐病菌胰岛素受体底物-4抗体流式免疫组化

酵母氨酸脱氢酶(SCCPDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)正常大鼠肾（EGF受体阳性）；NRK49F黑曲霉微管相关蛋白抗体流式免疫组化

CopineⅨ蛋白(CPNE9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠胰岛β瘤；RIN-m5F溶血性曼氏杆菌有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体流式免疫组化

N-α-乙酰转移酶35(NαA35)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠胰岛瘤；INS-1苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种端粒结合蛋白1抗体流式免疫组化

Tectonic 3蛋白(TCTN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256酿酒酵母D-丙氨醇

延伸蛋白A3(ELOA3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠骨髓瘤；IR983F波氏假阿利什菌β-葡萄糖苷酸酶

Metaxin 3蛋白(MTX3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠嗜碱性粒性白血病；RBL-2H3果生链核盘菌5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

轴突生长诱向因子5(Ntn5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠癌；SHZ-88裂褶菌马脾铁蛋白

假尿苷酸合酶3(PUS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肝癌；RH-35香菇(L26)转铁蛋白

Anoctamin 10蛋白(ANO10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肝癌；CBRH-7919 [CBRH7919]链格孢（可定）19-119kDa预先染色分子量MARK

Akirin 1蛋白(AKIRIN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠脑胶质瘤；C6亮白曲霉6-磷酸葡萄糖钡盐
周期素T2抗体说明书大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRO)酶联免疫吸附测定试剂盒人胃癌Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG

大鼠蛋白酶3(PR3)酶联免疫吸附测定试剂盒人脑星形胶质母瘤（红色标记 ）Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG

大鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联免疫吸附测定试剂盒人神经母瘤Luciferase荧光稳转株Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG

大鼠P选择素(SELP)酶联免疫吸附测定试剂盒人胆囊癌Luciferase荧光稳转株Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG

大鼠GRB2相关的受体蛋白2(GRAP2)酶联免疫吸附测定试剂盒 人肺腺癌Luciferase荧光稳转株Anti-Phospho-EGFR(Tyr845) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG

大鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠黑色素瘤Luciferase荧光稳转株Anti-Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG

大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联免疫吸附测定试剂盒人肝癌Luciferase荧光稳转株Anti-EGF(mouse)/FITC  荧光素标记表皮生长因子抗体(小鼠)IgG

大鼠酮酸脱氢酶α(PDHA)酶联免疫吸附测定试剂盒人结直肠癌Luciferase荧光稳转株Anti-HB-EGF/DTSF/FITC  荧光素标记肝素结合性表皮生长因子抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。