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铜-ATP酶(Cu2+-ATPase)测试盒

产品简介

铜-ATP酶(Cu2+-ATPase)测试盒公司相关产品:
色素CPA6抗体Phospho-Histone H2A.X (Ser139) 磷酸化组蛋白H2AX抗体
色素CYP3A抗体Histone H2B 组蛋白H2B抗体

更新时间:2021-08-30
访问次数:361
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优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

产品名称

规格

货号

铜-ATP酶(Cu2+-ATPase)测试盒

100管/50样

LZ-S63879

仪器:
1、分光光度计/酶标仪/(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:血清(浆)可直接测定。红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 三宝垄根霉茅苍术 ;Hinesol

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 三宝垄根霉马鞭草苷;Verbenalin

小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)ELISA试剂盒 点头根霉牡荆油;Agnuside

小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒 草菇绵马贯众素ABBA;Dryocrassi

小鼠D-乳酸ELISA试剂盒 草菇牡荆素葡萄糖苷;glucosylvite

小鼠D-甘油3-磷酸ELISA试剂盒 草菇牡荆素鼠李糖苷;Vitexin rham

小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒 银丝菇、丝盖小包脚菇蔓荆子黄素;Casticin

小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶3B(DNMT3B)ELISA试剂盒 紫晶口磨络塞定;Rosiridin
铜-ATP酶(Cu2+-ATPase)测试盒Lezol(总RNA提取试剂)Glipizide;格列吡细菌TSA琼脂平板肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Lezol(总RNA提取试剂)Glipizide;格列吡细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

DTT溶液(1mol/L,RNase free)Glipizide;格列吡细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)Gliquidone;格列喹酮细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)Gliquidone;格列喹酮细菌β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

溶液(5mol/L,RNase free)Gliquidone;格列喹酮细菌β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒肝受体同源物1(LRH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

HBS缓冲液X-Gluc;5-溴-4--3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环己盐细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒肝受体同源物1(LRH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

RNase A(10mg/ml)X-Gluc;5-溴-4--3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环己盐细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 


【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

货号

组织铁测试盒

50管/48样

LZ-S63857

优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:血清(浆)可直接测定。红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
小鼠成纤维生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒 康宁木霉七叶皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纤维生长因子13(FGF-13)ELISA试剂盒 绿色木霉=木素木霉七叶皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纤维生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒 哈茨木霉去甲基雏叶龙胆酮;Tetrahydrox

小鼠成神经瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA试剂盒 厚孢根霉羟基异亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 中华根霉去氢松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 紫红曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 红曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)ELISA试剂盒 平沙绿僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
组织铁测试盒EDTA抗原修复液(50×)Folic acid;维生素B9/叶酸线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

柠檬酸钠抗原修复液(50×)Folic acid;维生素B9/叶酸腺苷酸环化酶(Adenylate Cyclase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

通用强力抗原修复液(10×)Folic acid;维生素B9/叶酸腺苷酸环化酶(Adenylate Cyclase)活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin;芒柄花黄素腺苷酸激酶(Adenylate kinase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胃蛋白酶抗原修复液Formononetin;芒柄花黄素血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胰蛋白酶抗原修复液Forskolin;佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胰蛋白酶抗原修复试剂盒Forskolin;佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

微波辐射抗原修复试剂盒Forskolin;佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 


【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

货号

苹果酸脱氢酶(MDH)测试盒(测血清)

50管/48样

LZ-S63834

优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:血清(浆)可直接测定。红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 泾阳链霉菌丝石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒 吸水链霉菌奥萨霉素亚种L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 登佐链霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 抗辐射链霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒 珊瑚链霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒 昆明链霉菌水仙环素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒 菲律宾链霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒 沙链霉菌酸枣仁皂苷B1;Jujuboside B
苹果酸脱氢酶(MDH)测试盒(测血清)福尔根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA;去氢表雄酮磷脂酶D(Phospholipase D)总活性比色法定量检测试剂盒含铜氧化酶3(AOC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

GUS染色液DHEA;去氢表雄酮磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(茜素红S法)Diacerein;双醋瑞因磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(改良茜素红S法)Diacerein;双醋瑞因磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性荧光定量检测试剂盒含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(硝酸银法)Diacerein;双醋瑞因磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

铜盐染色液(红氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;异绿原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂转移活性比色法定量检测试剂盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

尿酸盐染色液(Gomori六银法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;异绿原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)水解活性比色法定量检测试剂盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

铅盐染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;异绿原酸B磷脂尼罗红(Nile Red)荧光染色试剂盒含胶原三螺旋重复蛋白1(CTHRC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 

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